1)营业执照副本，税务登记证副本，组织机构代码证副本，法定代表人必须提供本人身份证或授权人必须提供“法人授权书”及本人身份证、医疗器械生产（经营）许可证、代理商证明，产品制造商针对本项目的产品授权书同时提供生产厂家投标产品的证明材料，以上资料原件；  2) 医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表及资格要求的相关证明材料，以上资料复印件加盖公章； 以上资料均须同时提供加盖公章的复印件一份留存备案。本项目只接受现场报名。      注：（1）证件原件是指原发证机关所发证件，扫描件、公证件及加盖公章的复印件、彩喷件一律不视为原件。（2）证件原件的复印件内容须与原件一致，否则不予接收。