（一）投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，且符合、承认并承诺履行招标文件各项规定的供应商，并具备以下特定预审条件：1、营业执照副本；2、企业组织机构代码证；3、税务登记证；4、企业安全生产许可证；5、供应商为生产厂商的，须提供药品监督管理部门颁发的医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证及GC3级及以上的压力管道安装许可证；供应商为代理商的须提供药品监督管理部门颁发的医疗器械经营企业许可证，并提供加盖生产厂商公章的医疗器械注册证及GC3级及以上压力管道安装许可证的复印件；6、供应商为代理商的须提供生产厂家对本项目的唯一授权委托书，以上资料要求提供原件。     （二）审验合法有效投标企业资质原件的时间、地点： 2016年1月11日下午3：00在乌兰察布市公共资源交易中心，采购人、采购中心工作人员、公证处公证人员共同审验投标企业资质原件，发放资质审验合格书，逾期不参加资质原件审验的视为自动放弃投标。

供应商在报名时需提交上述“供应商的资格要求”中所件有报名资质文件原件和原件复印件2份加盖供应商公章交集宁区政府采购中心留存。（以上材料加盖公章有效。）