1、将招标文件第六页“★1.9根据国食药监械[2006]268号《关于白细胞回升系统等产品分类界定的通知》第二十条规定医用真空负压机，作为Ⅱ类医疗器械管理。本次招标的医用真空负压机为Ⅱ类医疗器械，需要单独提供该型号医用真空设备医疗器械注册证。（投标人须提供相关的证明材料复印件，若不满足要求的投标无效）。”更正为“★1.9根据国食药监械[2006]268号《关于白细胞回升系统等产品分类界定的通知》第二十条规定医用真空负压机，作为Ⅱ类医疗器械管理。本次招标的医用真空负压机为Ⅱ类医疗器械，需要单独提供该型号医用真空设备医疗器械注册证。（投标人须提供相关的证明材料复印件加盖厂家公章，若不满足要求的投标无效）”；

2、将招标文件第七页“★2.10、根据国食药监械[2006]268号《关于白细胞回升系统等产品分类界定的通知》第二十一条规定医用空气压缩机，作为Ⅱ类医疗器械管理。本次招标的医用空气压缩机为Ⅱ类医疗器械，需要提供医疗器械注册证。（投标人须提供相关的证明材料复印件，原件备查，若不满足要求的投标无效）”更正为“★2.10、根据国食药监械[2006]268号《关于白细胞回升系统等产品分类界定的通知》第二十一条规定医用空气压缩机，作为Ⅱ类医疗器械管理。本次招标的医用空气压缩机为Ⅱ类医疗器械，需要提供医疗器械注册证。（投标人须提供相关的证明材料复印件加盖厂家公章，若不满足要求的投标无效）”；

3、将招标文件第十页“1）控制柜符合CE、UL或LORA等国际标准……”更正为“1）控制柜符合CE、UL或LRQA等国际标准……”。

招标文件涉及上述内容的作相应修改。原招标文件与更正文件有矛盾的地方，以此更正文件为准。

　　特此公告。

　　采购人：广州市番禺区中医院

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二〇一五年七月二十四日