关于徽州区全自动生化分析仪采购项目的答疑

              项目编号：HZCG2016J019

一、问：本项目技术参数“★10、试剂量：20～350μl，0.5μl递增。（须提供医疗器械产品注册标准验证）”存在倾向性，一般都是整数递增。

答：按谈判文件执行。目前全自动生化分析仪的试剂量递增，大部分的生产厂家都是0.5μl递增，如南京英诺华、济南博科，科华等品牌。

二、问：本项目技术参数“★16、吸光度范围：线性范围：–0.3～3.3Abs。（须提供医疗器械产品注册标准验证）”存在倾向性，一般吸光度范围都是0和正数，负值对于临床无意义。

答：按谈判文件执行。在生化检测的过程中有很多项目都是向下反映的，当临床上碰到比较异常的标本时，如白血病、某些肿瘤等，就会出现负的线性范围，这对医生临床判断有很重要的初期排查的依据，且南京英诺华、济南博科，科华等品牌均能满足要求。

三、问：本项目技术参数“★18、为市场成熟机型，上市时间大于等于5年，以新老注册证为准”，建议能否将5年调整为3年？

答：按谈判文件执行。

四、问：本项目技术参数“21、投标设备需满足800速度（含800速度生化），投标时需提供设备800速度生化注册证复印件加盖公章或检测证明文件”与技术参数第1条“恒速400Test/H（不含ISE）”相互矛盾，建议修改为“21、投标设备生产厂家需具备生产800速度（含800速度生化）或以上高速生化仪能力，投标时需提供800速或以上高速生化仪注册证复印件加盖公章或检测证明文件”。

答：同意修改。

五、本项目投标保证金缴纳截止时间修改为2016年4月13日08时00分，谈判文件递交截止时间和谈判开始时间修改为2016年4月13日09时00分。

 

 

 

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