自今年6月起，财政部将开展全国政府采购代理机构监督检查。较之去年，今年的代理机构检查新增了三项内容，即进口核准、方式变更、合同管理。据了解，这三项内容在政府采购实践中确属难点。本期，我们分析下这三项新增内容中的第一项，即进口产品采购的问题，我将用3个案例与大家分享下对如何依法采购进口产品的认识。

 

　　案例一 发生在2015年8月。某智能制卡设备采购结果公告后，有供应商提出质疑，理由是，预中标产品框架采用了进口零件，应属进口产品，但未经审批，中标结果应无效。调查中，预中标供应商提供了样机并进行拆解，证实设备内部集成含有国内生产的主板。最终有关部门认定，单凭设备的一部分就认定设备为进口产品，质疑理由不成立。

 

　　我们知道，进口产品是指通过中国海关报关验放、进入中国境内且产自境外的产品，这是财政部2007年出台的《政府采购进口产品管理办法》第三条的规定。依据该办法，部分进口构件、部分国产零件集成的产品不属于进口产品范畴。明白了什么是进口产品，我们还须清楚什么情况下允许采购进口产品。

 

　　案例二 某代理机构采购一批血液透析机，招标公告发布后，接到一潜在供应商的质疑：招标文件中“原装进口血液透析机”这个采购需求是“指定进口、排斥国产”的行为，有违公平竞争精神。代理机构认为，该设备是省级《政府采购进口产品目录》内的产品，且采购文件中对“原装进口血液透析机”并未注明是实质性条款，质疑供应商不满答复，向财政部门投诉。财政部门调查后认定，采购文件这些条款具有倾向性，责令修改并重新开展采购活动。

 

　　《政府采购法》第十条规定，政府采购应当采购本国货物、工程和服务，但三种情形可以采购进口产品：一是在中国境内无法获取或者无法以合理商业条件获取的；二是在中国境外使用而进行采购的；三是其他法律、行政法规另有规定的。中标设备是当地《政府采购进口产品目录》内产品，符合财政部《政府采购进口产品管理办法》规定，采购人可以采购进口产品，但不得限制满足需求的国内产品参与竞争。对照《政府采购法实施条例》第十五条，以及财政部办公厅《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》第五条，可以看出，该项目中“原装进口”的要求排斥了国内产品。所以，建议采购文件修改为“血液透析机，允许原装进口产品投标”。

 

　　案例三 一个医疗设备项目采购完成后，未中标供应商认为核准手续有问题，进入质疑投诉程序。财政部门调查后发现，预中标产品属以色列进口，采购人未办理采购进口产品核准手续，招标文件中也未对进口产品进行限制，因此判定废标。

 

　　进口产品必须经过财政部门的核准才可进入采购程序。代理机构受委托采购进口产品时，应首先确认财政部门是否已经审核同意。如果没有，就要提醒采购人报财政部门核准。否则，代理机构要和采购人一起承担法律责任。

 

　　当然，像教育部以及湖北省等一些部门和地方，出台了进口产品采购目录和清单，目录和清单内的产品无须申报即可采购。

 

　　三个案例聊完了，希望我们在以后的工作中对什么是进口产品、如何依法采购进口产品能有清楚的认识。