第一标包：血液检测试剂 ①投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定要求； ②投标人须是中华人民共和国境内注册的独立法人且具有医疗器械的生产或经营资格； ③生产厂商须提供《药品生产许可证》、《医疗器械生产许可证》，经销商须提供《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》； ④经销商须提供生产厂商针对本项目的授权书（原件）以及有效期内的生产厂商资格证明（复印件加盖生产厂商公章）； ⑤本项目不接受联合体投标； ⑥投标人须在包头市政府采购网“供应商注册”中“申报注册”填写“包头市政府采购供应商准入申请登记表”注册审核通过，查询状态为“有效”。

第二标包：一次性耗材 ①投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定要求； ②投标人须是中华人民共和国境内注册的独立法人且具有医疗器械的生产或经营资格； ③生产厂商须提供《医疗器械生产许可证》，经销商须《医疗器械经营许可证》； ④经销商须提供生产厂商针对本项目的授权书（原件）以及有效期内的生产厂商资格证明（复印价加盖生产厂商公章）； ⑤本项目不接受联合体投标； ⑥投标人须在包头市政府采购网“供应商注册”中“申报注册”填写“包头市政府采购供应商准入申请登记表”注册审核通过，查询状态为“有效”。