泉州市第一医院无影灯手术床吊塔货物类采购项目招标公告
泉州市第一医院无影灯手术床吊塔货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受泉州市第一医院委托，福建省致行项目管理有限公司对[350500]ZXZB[GK]2020001、泉州市第一医院无影灯手术床吊塔货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
泉州市第一医院无影灯手术床吊塔货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2021-01-04 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350500]ZXZB[GK]2020001
项目名称：泉州市第一医院无影灯手术床吊塔货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：5396000元
包1：
合同包预算金额：1156000元
投标保证金：23120元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A032022-手术急救设备及器具 | 手术无影灯 | 1（批） | 是 | （一）LED手术双母无影灯一、数量 2套1. 投标产品要求为欧美产品；2. 母灯灯盘采用蝶形，灯盘厚度薄，对手术室层流影响小；▲3．具有进口医疗器械注册证及注册表。▲4．提供欧洲CE证明或美国FDA证明（复印件加盖原厂公章）二、具体规格和要求、配置：▲1. 光学系统：采用多光源发光二极管（LED）2．双母灯，每一单头母灯光照强度≥120,000Lux；3．色温≥4300Kelvi；4．指尖轻触可完成对照明度的控制；5. 光斑直径≥22cm； (可调节)6. 照明深度≥100cm， (请标明母灯的照明深度) ；▲7．灯泡使用寿命≥50，000小时；8．色彩还原指数Ra≥959．红外辐射：母灯≤ 4mw/m2Lux，10．灯头回转半径：每一母灯≥2040cm； ▲11．需具有光容量稳定功能，解决LED技术中常见的光亮度快速衰减问题；为医生提供的照明亮度； (请提供具体说明)12．万向节悬吊系统≥5个；13．配单独弹簧臂（5关节以上），外置弹簧臂最大承载≥9Kg；并悬挂1个≥24英寸医用专用液晶监视器和1台高清外置摄像系统，布置相关电源、图像传输等相关线路及固定装置;三、无影灯配置清单配置 数量旁置摄像头 1个显示器吊臂 2个可消毒握把 20个遥控器 2个（二）全电动手术床一、数量：2套1 全电动手术床：2．手术床构造特性：工艺构造稳定、坚实、舒适、可移动，操作灵活。二、具体规格：▲2．1电动液压，采用非齿轮式联动系统，无外露连接件，以保证使用过程中的安全，术后清洁方便。▲2．2床台面升降，头脚倾，左右侧倾，一键式折刀位，一键式沙滩位由3个独立电动液压缸液压驱动。2．3手术床平移距离≥310mm★2．4手术床电动控制系统：遥控器为夜光型触摸键盘（适用于内窥镜手术低亮度环境），光信号显示功能，遥控器具有一键回“0”功能，开锁状态下键盘自动保护。其中：a. 台柱控制面板（标准配置），用于应急或辅助控制手术床调节；b. 有线夜光型遥控器（适用于内窥镜手术低亮度环境，标准配置）；c. 具有两套独立电子操作系统，一套为有线控制，另一套为手术床床体备用操作控制系统（面板），二套系统独立运行，确保手术床在线控发生故障时仍能可靠地运行。每套系统均设置手术床的各种体位及电池电量状态等功能。★2．5手术床供电方式：采用高质量特制充电电池提供电能，正常情况下无需带电工作，充电一次至少可用一周（约50-80次手术），确保手术床长时间无电源线状态下工作。充电电池无需保养和维护可长时间使用。2．6手术床材料：a. 床板由透X光的高分子材料制成。▲b. 床面骨架和升降柱外壳及侧导轨为高含量镍铬合金不锈钢。▲c. 底座外壳由不锈钢或强化玻璃纤维复合材料制成，采用多层渗漆工艺，防破裂，抗撞击，耐腐蚀，易清洗，永不生锈。▲d. 床垫：采用分层特殊泡沫海棉芯制成，可依照病人体温和体形重新自然塑型，避免病人点受力，有效防止长时间手术病人褥疮形成。接缝采用焊接工艺，密封性能好。具有X光可透，导静电，不漏液体,模块式，可拆卸等特性。厚度≥80mm。2．7床板均可透过X线，床板下全程可插入X光片盒。电动背板，腿板所有关节均带弹性阻尼缸支撑结构。2．8手术床配有4个双盘大直径转向轮：直径≥125mm，具有良好转动和移动特性，中央锁定机构确保手术床牢固稳定，同时不额外占用床下空间。2．9手术床技术参数：▲ 手术床最大载重量: ≥360 Kg纵向倾斜(头脚倾): ≥+25o/-25o侧向倾斜(左右倾): ≥+15o/-15o背板(上下): ≥+70o/-40o腿板上下折: ≥ 0o/-95o床面最低高度: ≤600mm手术床长度(含有头板) ≥2140 mm手术床宽度≥590mm 手术床平移距离≥310mm手术床底座长度≤1000 mm所有附件均可通用。三、手术床配置清单（含标配）：头板，背板，座板：2套；腿板：分体腿板，可拆卸,可外展≥150 o：2套；手板：4个；麻醉布帘架：分体式，2套；截石位脚架（配约束带）2套；遥控板3个；肩托及固定器2个；侧卧手架1个；骨盆固定器2个；骶尾部体位垫2个；小孩硅胶头垫1个；手垫4个；足跟垫4个；脚约束带4套。（三）手术室腔镜吊塔一、 数量：1台 二、 基本性能要求：1、主体材料要求为高强度铝合金，整体全封闭式，表面无锐角，无螺丝钉外露。具有升高或旋转限位装置，必须防腐蚀，便于清洁2、吊塔臂长有多种长度可供选择，并可自由组合。▲3、气体终端要求：3.1 各种气体插座均标识为不同颜色和不同形状，具有防误插功能，并且具有Standby（原位待接通状态）功能。3.2 插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修，维修费用低廉。3.3 麻醉废气排放系统AGSS应采用文丘里原理，正压持续排放，以避免麻醉机新鲜气体流失。并配有专门的废弃排放接头。4、吊塔插座为交流电220V并有单独接地线，每一插座需带等电位接地端子，接地线不得与吊塔接地共用。5、可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备。6、每个吊塔的电源、气源接口均应包含原厂相应的连接附件和悬吊挂件，提供相应的配置清单及相关彩页资料。三、 具体规格和要求、配置：▲1. 机械双臂吊塔，臂长L ≥600+600mm；▲2．最大承载重量≥176Kg；▲3．机械刹车系统；▲4．吊柱式箱体，长度≥1200mm，为多边型，保证气、电分离的同时，要求强电和弱电分离。确保使用安全并不影响接口的同时使用；5．带导轨设备托盘：4个（每个设备托盘最大承载重量≥80Kg）；6．其中一个设备托盘带抽屉：1个；7．每套配置气源（包括气体插座、气体插头及附件等）：吸引*3；二氧化碳*3；压缩空气*2；氧气*28．每套配置电源插座≥12个，配置多功能插头，电气终端可根据需要安装于各个方位；9．网络接口（RJ45）：5个，接地端子：2个；视频终端1个10.显示器支撑臂1个，最大承载≥20KG，≥32英寸显示器1台11．配置可以升级，附件可以按照用户要求灵活选配。（四）手术室麻醉吊塔一、数量：2台二、基本性能要求：1、主体材料要求为高强度铝合金，整体全封闭式，表面无锐角，无螺丝钉外露。具有升高或旋转限位装置，必须防腐蚀，便于清洁2、吊塔臂长有多种长度可供选择，并可自由组合。▲3、气体终端要求：3.1 各种气体插座均标识为不同颜色和不同形状，具有防误插功能，并且具有Standby（原位待接通状态）功能。3.2 插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修，维修费用低廉。3.3 麻醉废气排放系统AGSS应采用文丘里原理，正压持续排放，以避免麻醉机新鲜气体流失。并配有专门的废弃排放接头。4、吊塔插座为交流电220V并有单独接地线，每一插座需带等电位接地端子，接地线不得与吊塔接地共用。5、可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备。6、每个吊塔的电源、气源接口均应包含原厂相应的连接附件和悬吊挂件，提供相应的配置清单及相关彩页资料。三、具体规格和要求、配置（单套配置）：▲1. 机械单臂吊塔，臂长L ≥900mm；▲2．最大承载重量≥231Kg；3．阻尼刹车系统，可根据用户需要调节刹车松紧；4．双悬臂可旋转输液架（含4个挂钩）：1套；▲5．吊柱式箱体，长度≥800mm，为多边型（多边型≥5），保证气、电分离的同时，要求强电和弱电分离。确保使用安全并不影响接口的同时使用；6．吊臂（包括吊臂柱）旋转角度≥330o；7．带双边侧导轨设备托盘：2个（每个设备托盘最大承载重量≥50Kg）；8．其中一个设备托盘带抽屉：1个；9．每套配置气源（包括气体插座、气体插头及附件等）：氧气×2、吸引×3、空气×2、废气排放×1；笑气×110．每套配置电源插座≥12个，视频接口1个，网络接口5个，配置多功能插头，电气终端可根据需要安装于各个方位；11．配置可以升级，附件可以按照用户要求灵活选配。（五）手术室外科吊塔一、数量：1台 二、基本性能要求：1、主体材料要求为高强度铝合金，整体全封闭式，表面无锐角，无螺丝钉外露。具有升高或旋转限位装置，必须防腐蚀，便于清洁2、吊塔臂长有多种长度可供选择，并可自由组合。▲3、气体终端要求：3.1 各种气体插座均标识为不同颜色和不同形状，具有防误插功能，并且具有Standby（原位待接通状态）功能。3.2 插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修，维修费用低廉。3.3 麻醉废气排放系统AGSS应采用文丘里原理，正压持续排放，以避免麻醉机新鲜气体流失。并配有专门的废弃排放接头。4、吊塔插座为交流电220V并有单独接地线，每一插座需带等电位接地端子，接地线不得与吊塔接地共用。5、可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备。6、每个吊塔的电源、气源接口均应包含原厂相应的连接附件和悬吊挂件，提供相应的配置清单及相关彩页资料。三、具体规格和要求、配置：1.吊塔臂长 L ≥900mm； 2.最小旋转半径600-2400mm 3.最大承载重量≥ 231Kg 4.机械刹车系统 1套5.吊柱式箱体，长度≥ 800mm，可安装电源与气源的面板，保证气、电分离的同时，要求强电和弱电分离。确保使用安全并不影响接口的同时使用；6.吊臂（包括吊臂柱）旋转角度≥ 330o； 7．操作平台：2个；抽屉1个。（操作平台（含侧面导轨和操作把手）（500*500 MM,承重≥80KG)- 含导轨）8. 每套配置气源（包括气体插座、气体插头及附件等）：氧气×2、吸引×2、空气×2；二氧化碳*210. 每套配置电源插座：12个，包括强、弱电插座，网络接口（RJ45）5 个，接地端子2 个，视频接口1个，及配置多功能插头，电气终端可根据需要安装于各个方位；心外手术室灯床塔系统项目服务要求：1、 为保障医院利益，生产厂家在中国境内应设有分支机构，确保产品的施工、安装和服务由生产厂家直接完成。2、 整机免费保修期（即质保期）自整机验收合格之日起≥2年。3、 应能提供资深工程师在线维修诊断服务，厂家应在中国大陆境内设有可受理服务的专线电话。4、 受理维修请求或在线支持请求后的工程师响应时间≤4小时。5、 受理现场维修请求后的工程师抵达现场时间≤8小时，生产厂家在上海设有原厂工程师。 6、 为保证设备正常运行，厂家应在中国大陆境内设有投标机型的零配件仓库，主要零配件应能确保库存（列出主要库存零配件的清单及价格）。≥48小时无法修复时提供暂时替代设备（一切费用均由投标人承担）。7、 投标人应承诺提供至少每年四次的上门维护保养服务。 | 1156000 |
本合同包：不接受联合体投标
包2：
合同包预算金额：3612000元
投标保证金：72240元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 2-1 | A032024-病房护理及医院通用设备 | 重症监护室医用吊塔 | 1（批） | 否 | （一）神经内科重症监护室：单臂干湿混合悬吊塔（可水平旋转）12个技术要求：1. 吊塔主体材料要求为铝合金，全封闭式。2. 吊塔旋转角度≥340度3. 吊塔最大工作承重≥120Kg4. 吊塔托盘最大工作称重≥45Kg5. 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露。6. ▲吊塔应符合有害物质限制指令标准，标准编号：EN 50581:2012。7. ▲吊塔应符合IECQ QC 080000危险品过程管理体系的要求。8. ★吊塔吊柱为四面柱体结构，电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）9. ▲吊塔上电下气分离式，更好的保护使用者及患者安全。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）10. 吊塔腔体底部具备排气孔。11. ★吊塔医用气体管路系统符合国际EN ISO 9170-1（终端装置医用气体管道系统）和EN ISO 5359（医用气体低压软管组件）要求。（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）12. ▲为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性ISO 10993要求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果，（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）。13. 吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。14. 气体终端要求：要求所有气体插座和接头可根据医院要求制式配备。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。15. 为了满足医院院感要求，并且防止病患有感染风险，吊塔表面应严格采用抗菌处理，抑制临床常见的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌滋生，抗菌效果均达到JIS Z2801:2010标准要求（提供国际权威认证机构出具的有效检测报告，原件备查）16. 气电箱为方形全封闭式，托盘可选择安装在其中任意一面，气电终端可以选择在另外三面任意安装。17. 吊塔配带抽屉托盘，无锐角无毛边无外露螺钉，整体采用进口抗菌粉桔纹表面易清洁（照片佐证），托盘承重≥30KG，抽屉工作承重≥5KG（提供检测报告）。18. 配置清单：神经内科重症监护室单臂干湿混合悬吊塔（可水平旋转）单套配置序号 部件 部件数量 主体： 1 标识包 1 2 基座 1 3 天花装饰罩-77mm-单塔 1 4 机械单臂-750mm 1 5 连接柱，L=800mm 1 6 吊柱280mm*250mm*1000mm 1 气体终端： 1 气体终端_氧气 4 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 2 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制 强弱电终端： 1 电源插座_国标5孔_西门子 12 2 等电位 2 3 稳不落RJ45，含线，CAT5 2 托盘： 1 导轨式托盘-530X480 2 2 导轨式托盘-530X480-单抽屉 1 附件： 1 延伸臂-导轨式-250+250 2 2 输液架 2 3 边轨式集线器 4 4 网篮300*250*450（长*宽*高） 1 5 网篮300*200*100（长*宽*高） 1 气体插头： 1 气体插头_氧气 4 英标，根据医院要求定制2 气体插头_负压 2 英标，根据医院要求定制3 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制 （二）心内科重症监护室：悬吊式单塔21个技术要求：1. 吊塔主体材料要求为铝合金，全封闭式。2. 吊塔旋转角度≥340度3. 吊塔最大工作承重≥120Kg4. 吊塔托盘最大工作称重≥45Kg5. 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露。6. ▲吊塔应符合有害物质限制指令标准，标准编号：EN 50581:2012。7. ▲吊塔应符合IECQ QC 080000危险品过程管理体系的要求。8. ★吊塔吊柱为四面柱体结构，电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）9. ▲吊塔采用上电下气分离式，更好的保护使用者及患者安全。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）10. 吊塔腔体底部具备排气孔。11. ★吊塔医用气体管路系统符合国际EN ISO 9170-1（终端装置医用气体管道系统）和EN ISO 5359（医用气体低压软管组件）要求。（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）12. ▲为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性ISO 10993要求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果，（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）。13. 吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。14. 气体终端要求：要求所有气体插座和接头可根据医院要求制式配备。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。15. 为了满足医院院感要求，并且防止病患有感染风险，吊塔表面应严格采用抗菌处理，抑制临床常见的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌滋生，抗菌效果均达到JIS Z2801:2010标准要求（提供国际权威认证机构出具的有效检测报告，原件备查）16. 气电箱为方形全封闭式，托盘可选择安装在其中任意一面，气电终端可以选择在另外三面任意安装。17. 吊塔配带抽屉托盘，无锐角无毛边无外露螺钉，整体采用进口抗菌粉桔纹表面易清洁（照片佐证），托盘承重≥30KG，抽屉工作承重≥5KG（提供检测报告）。18. 配置清单心内科重症监护室悬吊式单塔单套配置序号 部件 部件数量 主体： 1 标识包 1 2 基座 1 3 天花装饰罩-77mm-单塔 1 4 机械单臂-750mm 1 5 连接柱，L=800mm 1 6 吊柱280mm*250mm*1000mm 1 气体终端： 1 气体终端_氧气 3 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 2 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制强弱电终端： 1 电源插座_国标5孔_西门子 12 2 等电位 1 3 稳不落RJ45，含线，CAT5 4 托盘： 1 导轨式托盘-530X480 2 2 导轨式托盘-530X480-单抽屉 1 附件： 1 延伸臂-导轨式-250+250 2 2 输液架-豪华型（I型） 1 3 边轨式集线器 4 4 网篮300*250*450（长*宽*高） 1 5 网篮300*200*100（长*宽*高） 1 气体插头： 1 气体插头_氧气 3 英标，根据医院要求定制2 气体插头_负压 2 英标，根据医院要求定制3 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制（三）心内科重症监护室：干湿分离吊桥1个技术要求：1. 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。2. 横梁长度2200mm-3100mm可供选择，最终可根据医院实际场地情况确定。3. 吊塔干区、湿区最大工作承重≥120Kg（提供权威检验机构出具的检验报告）4. 内置照明灯，位于吊桥横梁中，和吊桥设备一体，节约空间 5. 吊塔设备表面喷塑采用环保抗菌粉末，外观采用橘纹处理，美观时尚、更易清洁；（需提供抗菌粉检测报告）6. 设备架在横梁上移动距离≥410mm7. 所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。 8. ▲所有气管为进口医用气体管路，气体终端符合ENISO 9170-1标准，医用气体软管符合ENISO 5359标准（提供医疗检测机构的检测报告）9. ▲吊塔吊柱为四面柱体结构，电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）10. 吊塔吊柱采用上电下气分离式，更好的保护使用者及患者安全。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）11. 吊塔腔体底部具备排气孔。12. 为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性ISO 10993要求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果，（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）。13. 吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。14. 气体终端要求：要求所有气体插座和接头可根据医院要求制式配备。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。15. 吊塔配带抽屉托盘，无锐角无毛边无外露螺钉，整体采用进口抗菌粉桔纹表面易清洁（照片佐证），托盘承重≥45KG，抽屉工作承重≥8KG（提供检测报告）。16．配置清单：心内科重症监护室干湿分离吊塔单套配置序号 部件 部件数量 常规： 1 常规排布 1 2 未先发组件 1 3 天花装饰罩-75mm 1 4 标识包 1 5 吊桥承重柱_L=600mm 1 6 吊桥悬梁,L=2800mm 1 湿塔主体: 1 吊桥滑车 1 2 连接柱200 1 3 吊柱280mm*250mm*800mm 1 湿塔附件: 1 灯光系统 1 2 延伸臂-导轨式-250+250 2 3 输液架 2 4 导轨式托盘-530X480 1 5 导轨式托盘-530X480-单抽屉 1 6 边轨式集线器 4 湿塔强弱电: 1 电源插座_国标5孔_西门子 10 2 等电位 2 3 罗格朗RJ45，含线，CAT6 2 湿塔气体相关: 1 气体终端_氧气 2 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 2 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制4 气体插头_氧气 2 英标，根据医院要求定制5 气体插头_负压 2 英标，根据医院要求定制6 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制干塔主体: 1 吊桥滑车 1 2 连接柱200 1 3 吊箱，L=680mm-双吊杆，吊杆长1100mm 1 干塔附件: 1 吊杆式托盘-530X340 1 2 吊杆式托盘-530X340-单抽屉 1 3 边轨式集线器 4 4 吊杆式集线器（圆形） 4 干塔强弱电: 1 电源插座_国标5孔_西门子 10 2 等电位 2 3 罗格朗RJ45，含线，CAT6 2 干塔气体相关: 1 气体终端_氧气 2 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 2 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制4 气体插头_氧气 2 英标，根据医院要求定制5 气体插头_负压 2 英标，根据医院要求定制6 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制？（四）心外科重症监护室：悬吊式单塔10个技术要求：1. 吊塔主体材料要求为铝合金，全封闭式。2. 吊塔旋转角度≥340度3. 吊塔最大工作承重≥120Kg4. 吊塔托盘最大工作称重≥45Kg5. 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露。6. 吊塔应符合有害物质限制指令标准，标准编号：EN 50581:2012。7. 吊塔应符合IECQ QC 080000危险品过程管理体系的要求。8. 吊塔吊柱为四面柱体结构，电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）9. 吊塔上电下气分离式，更好的保护使用者及患者安全。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）10. 吊塔腔体底部具备排气孔。11. 吊塔医用气体管路系统符合国际EN ISO 9170-1（终端装置医用气体管道系统）和EN ISO 5359（医用气体低压软管组件）要求。（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）12. 为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性ISO 10993要求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果，（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）。13. 吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。14. 气体终端要求：要求所有气体插座和接头可根据医院要求制式配备。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。15. 为了满足医院院感要求，并且防止病患有感染风险，吊塔表面应严格采用抗菌处理，抑制临床常见的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌滋生，抗菌效果均达到JIS Z2801:2010标准要求（提供国际权威认证机构出具的有效检测报告，原件备查）16. 气电箱为方形全封闭式，托盘可选择安装在其中任意一面，气电终端可以选择在另外三面任意安装。17. 吊塔配带抽屉托盘，无锐角无毛边无外露螺钉，整体采用进口抗菌粉桔纹表面易清洁（照片佐证），托盘承重≥30KG，抽屉工作承重≥5KG（提供检测报告）。18. 配置清单心外科重症监护室悬吊式单塔单套配置序号 部件 部件数量 主体： 1 标识包 1 2 基座 1 3 天花装饰罩-77mm-单塔 1 4 机械单臂-750mm 1 5 连接柱，L=800mm 1 6 吊柱280mm*250mm*1000mm 1 气体终端： 1 气体终端_氧气 3 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 3 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制强弱电终端： 1 电源插座_国标5孔_西门子 16 2 等电位 2 3 稳不落RJ45，含线，CAT5 4 托盘： 1 导轨式托盘-530X480 2 2 导轨式托盘-530X480-单抽屉 1 附件： 1 延伸臂-导轨式-250+250 2 2 输液架 2 3 边轨式集线器 4 4 网篮300*250*450（长*宽*高） 1 5 网篮300*200*100（长*宽*高） 1 气体插头： 1 气体插头_氧气 3 英标，根据医院要求定制2 气体插头_负压 3 英标，根据医院要求定制3 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制？（五）综合ICU：干、湿分离桥式吊塔24个技术要求：1. 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。2. 横梁长度2200mm-3100mm可供选择，最终可根据医院实际场地情况确定。3. 吊塔干区、湿区最大工作承重≥120Kg4. 内置照明灯，位于吊桥横梁中，和吊桥设备一体，节约空间 5. 吊塔设备表面喷塑采用环保抗菌粉末，外观采用橘纹处理，美观时尚、更易清洁；（需提供抗菌粉检测报告）6. 设备架在横梁上移动距离≥410mm7. 所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。 8. ▲吊塔吊柱为四面柱体结构，电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）9. 吊塔吊柱采用上电下气分离式，更好的保护使用者及患者安全。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）10. 吊塔腔体底部具备排气孔。11. ▲吊塔医用气体管路系统符合国际EN ISO 9170-1（终端装置医用气体管道系统）和EN ISO 5359（医用气体低压软管组件）要求。（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）12. ▲为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性ISO 10993要求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果，（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）。13. 吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。气体终端要求：要求所有气体插座和接头可根据医院要求制式配备。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。14.吊塔配带抽屉托盘，无锐角无毛边无外露螺钉，整体采用进口抗菌粉桔纹表面易清洁（照片佐证），托盘承重≥45KG，抽屉工作承重≥8KG（提供检测报告）。15．配置清单：综合ICU干湿分离吊桥单套配置序号 部件 部件数量 常规： 1 常规排布 1 2 未先发组件 1 3 天花装饰罩-75mm 1 4 标识包 1 5 吊桥承重柱_L=600mm 1 6 吊桥悬梁,L=2800mm 1 湿塔主体: 1 吊桥滑车 1 2 连接柱200 1 3 吊柱280mm*250mm*800mm 1 湿塔附件: 1 灯光系统 1 2 延伸臂-导轨式-250+250 2 3 输液架 2 4 导轨式托盘-530X480 1 5 导轨式托盘-530X480 2 6 边轨式集线器 4 湿塔强弱电: 1 电源插座_国标5孔_西门子 12 2 等电位 2 3 罗格朗RJ45，含线，CAT6 3 4 网篮300*250*450（长*宽*高） 1 湿塔气体相关: 1 气体终端_氧气 2 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 3 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制4 气体插头_氧气 2 英标，根据医院要求定制5 气体插头_负压 3 英标，根据医院要求定制6 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制干塔主体: 1 吊桥滑车 1 2 连接柱200 1 3 L=680mm-双吊杆，吊杆长1100mm 1 干塔附件: 1 吊杆式托盘-530X340 1 2 吊杆式托盘-530X340-单抽屉 1 3 边轨式集线器 4 4 吊杆式集线器（圆形） 4 干塔强弱电: 1 电源插座_国标5孔_西门子 6 2 等电位 2 3 罗格朗RJ45，含线，CAT6 3 干塔气体相关: 1 气体终端_氧气 2 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 3 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制4 气体插头_氧气 2 英标，根据医院要求定制5 气体插头_负压 3 英标，根据医院要求定制6 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制（六）综合ICU：医用吊塔单塔1个技术要求：1. 吊塔主体材料要求为铝合金，全封闭式。2. 吊塔旋转角度≥340度3. 吊塔最大工作承重≥120Kg4. 吊塔托盘最大工作称重≥45Kg5. 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露。6. 吊塔应符合有害物质限制指令标准，标准编号：EN 50581:2012。7. 吊塔应符合IECQ QC 080000危险品过程管理体系的要求。8. 吊塔吊柱为四面柱体结构，电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）9. 吊塔上电下气分离式，更好的保护使用者及患者安全。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）10. 吊塔腔体底部具备排气孔。11. 吊塔医用气体管路系统符合国际EN ISO 9170-1（终端装置医用气体管道系统）和EN ISO 5359（医用气体低压软管组件）要求。（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）12. 为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性ISO 10993要求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果，（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）。13. 吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。14. 气体终端要求：要求所有气体插座和接头可根据医院要求制式配备。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。15. 为了满足医院院感要求，并且防止病患有感染风险，吊塔表面应严格采用抗菌处理，抑制临床常见的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌滋生，抗菌效果均达到JIS Z2801:2010标准要求（提供国际权威认证机构出具的有效检测报告，原件备查）16. 气电箱为方形全封闭式，托盘可选择安装在其中任意一面，气电终端可以选择在另外三面任意安装。17. 吊塔配带抽屉托盘，无锐角无毛边无外露螺钉，整体采用进口抗菌粉桔纹表面易清洁（照片佐证），托盘承重≥30KG，抽屉工作承重≥5KG（提供检测报告）。18. 配置清单：综合ICU吊柱式吊塔单套配置序号 部件 部件数量 主体： 1 标识包 1 2 基座 1 3 天花装饰罩-77mm-单塔 1 4 机械单臂-750mm 1 5 连接柱，L=800mm 1 6 吊柱280mm*250mm*1000mm 1 气体终端： 1 气体终端_氧气 2 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 3 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制强弱电终端： 1 电源插座_国标5孔_西门子 10 2 等电位 2 3 稳不落RJ45，含线，CAT5 2 托盘： 1 导轨式托盘-530X480 1 2 导轨式托盘-530X480-单抽屉 1 附件： 1 延伸臂-导轨式-250+250 2 2 输液架 2 3 边轨式集线器 4 4 网篮300*250*450（长*宽*高） 1 气体插头： 1 气体插头_氧气 2 英标，根据医院要求定制2 气体插头_负压 3 英标，根据医院要求定制3 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制服务要求：所提供的设备须为全新并保证可正常工作5年以上，全年设备无故障率应达98%以上（全年按365天计），在98%-90%之间保修期按1：3延长保修期，在89%-80%之间按1：5延长保修期；低于80%予以退货处理。整机免费保修期（即质保期）自整机验收合格之日起≥3年。在质量保证期内中标人应免费提供软件最新版本的升级服务。在质保期内若设备在运行中发生问题，中标人在接到采购人故障通知后，维修响应时间应小于4个小时，12小时内应委派维修工程师抵达现场，无法排除的故障，则应提供同等配置的备用设备以保证采购人设备的正常运行。可视自身能力在报价中提供更优、更合理的维修服务承诺。 | 3612000 |
本合同包：不接受联合体投标
包3：
合同包预算金额：628000元
投标保证金：12560元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 3-1 | A032022-手术急救设备及器具 | 东街手术室无影灯 | 1（批） | 否 | 一、数量：手术室子母灯4套，手术室母单灯5套。二、技术要求：1. 采用LED冷光源,每一组光源由单独的透镜聚光。2. 采用进口弹簧臂，灯臂关节数≥6个，关节灵活度大，定位准确。3. 无影灯控制面板位于关节臂连接处，禁止位于灯头上，延长使用寿命。4. 无影灯控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能，满足不同外科手术的需求。5. 灯头为超薄造型，灯头整体厚度小于10CM。6. ★无影灯具有优秀的工艺技术，具有良好的层流穿透效果，符合DIN1946-4层流手术室要求。(紊流度≤37.5%)。（提供证明文件）7. 灯盘外侧具有3个一体成型操作扶手，便于非洁净区人员移动手术灯位置的同时，医护人员清洁时不会留下接缝处残留污染，影响洁净消毒效果。8. 无影灯中置手柄可耐受134℃、205.8kPa的高温高压蒸汽灭菌。9. 灯盘直径≥600mm。10. LED灯泡≥50个；每个LED光源可单独更换，降低售后维护成本。11. 最大中心照度≥160,000lx12. 光斑直径可以根据需要进行调节。13. 光柱深度≥1200mm（提供证明文件）14. 可选配色温可调功能，辐射光的色温范围检测结果应在：3800~5000K，五档可调。15. ★深腔无影率实际检测值≥95%，单遮板无影率≥55%，双遮板无影率≥50%，单遮板深腔无影率≥50%，双遮板深腔无影率≥45%；（提供证明文件）16. 光斑分布直径D10/D50≥50%17. ★具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式，一键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。（提供证明文件）无影灯配置要求：手术室子母灯单套配置序号 数量1 双灯悬吊系统 12 无影灯灯头带C臂组件 23 LED消毒手柄组件 74 天花吊顶装饰组件 15 LED灯标准安装及服务（全包） 1手术室母单灯单套配置序号 数量1 单灯悬吊系统 12 无影灯灯头带C臂组件 13 LED消毒手柄组件 74 天花吊顶装饰组件 15 LED灯标准安装及服务（全包） 1服务要求：本招标文件中的设备须为全新并保证可正常工作5年以上，全年设备无故障率应达98%以上（全年按365天计），在98%-90%之间保修期按1：3延长保修期，在89%-80%之间按1：5延长保修期；低于80%予以退货处理。招标文件中有明确售后要求的按要求提供售 后服务；在质量保证期内中标人应免费提供软件最新版本的升级服务。在质保期内若设备在运行中发生问题，中标人在接到采购人故障通知后，维修响应时间应小于4个小时，12小时内应委派维修工程师抵达现场，无法排除的故障，中标人则应提供同等配置的备用设备以保证采购人设备的正常运行。1各投标人可视自身能力在报价中提供更优、更合理的维修服务承诺。整机免费保修期（即质保期）自整机验收合格之日起≥3年。 | 628000 |
本合同包：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：投标产品属于医疗器械具有食品药品监督管理部门颁发的有效的注册证或医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表 描述：投标产品属于医疗器械具有食品药品监督管理部门颁发的有效的注册证或医疗器械备案凭证复印件（旧版注册证需附产品注册登记表）
(2)明细：投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产企业许可证》；投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营企业许可证》。 描述：投标人为制造商的须提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；投标人为经销代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》复印件。
包2
(1)明细：投标产品属于医疗器械具有食品药品监督管理部门颁发的有效的注册证或医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表）。 描述：投标产品属于医疗器械具有食品药品监督管理部门颁发的有效的注册证或医疗器械备案凭证复印件（旧版注册证需附产品注册登记表）
(2)明细：投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产企业许可证》；投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营企业许可证》。 描述：投标人为制造商的须提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；投标人为经销代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》复印件
包3
(1)明细：投标产品属于医疗器械具有食品药品监督管理部门颁发的有效的注册证或医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表）。 描述：投标产品属于医疗器械具有食品药品监督管理部门颁发的有效的注册证或医疗器械备案凭证复印件（旧版注册证需附产品注册登记表）
(2)明细：投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产企业许可证》；投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营企业许可证》。 描述：投标人为制造商的须提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；投标人为经销代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》复印件
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，适用于（合同包1）。节能产品，适用于（无），按照第 期节能清单执行。环境标志产品，适用于（无），按照第 期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（无）。小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、合同包2、合同包3）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2、合同包3），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2020-12-11 18:17至2020-12-18 23:55（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2021-01-04 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：泉州市第一医院
地 址：泉州市东街250号
联系方式：0595-22277150
2.采购代理机构信息（如有）
名 称：福建省致行项目管理有限公司
地 址：泉州市晋江市池店镇桥南片区百捷中央公园首府1幢2702室
联系方式：13905955023
3.项目联系方式
项目联系人：刘先生
电 话：13905955023
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建省致行项目管理有限公司
福建省致行项目管理有限公司
2020-12-11
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