大庆市人民医院病床等设备采购B招标公告

黑龙江省大庆市政府采购中心受采购人委托组织大庆市人民医院病床等设备B项目采购。本项目面向各类型企业进行采购，欢迎有能力的国内供应商参加。

一、项目编号：DZC20192103

二、项目名称：大庆市人民医院病床等设备采购B

三、采购方式：公开招标（本项目为资格后审）（本项目远程开标）

四、技术需求及数量

本项目共分1个标段，预算：1,678,000.00元，控制价：1，470，000.00元，参与投标供应商投标报价超出控制价的投标无效。详细需求见大庆市公共资源交易中心网（http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/）《招标公告》。

五、供应商资格条件

除符合《中华人民共和国政府采购法》中有关供应商申请取得政府采购资格的相关条件外，还应符合下述资格条件：

1、提供参与本项目投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。

2、经销商参与投标的需提供有效的医疗器械经营企业许可证，生产厂家参与投标的需提供有效的医疗器械生产企业许可证。

3、提供所投产品的医疗器械注册证或医疗器械注册登记表。

4、提供所投多功能监护仪、多参数监护仪（插件式）产品中含ST段测量及心律失常分析功能通过国家三类注册证明。

5、开标现场，高档全数字化彩色多普勒血管超声诊断仪、多功能监护仪、多参数监护仪（插件式）产品均必须满足三个及以上厂家，否则本项目废标。

6、本项目不接受联合体参与竞争。

7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

六、中小企业扶持政策

本项目对所投高档全数字化彩色多普勒血管超声诊断仪产品执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。

（1）参与本项目供应商为小型或微型企业的，且所投高档全数字化彩色多普勒血管超声诊断仪产品为参与本项目供应商制造的货物，则价格享受6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。参与本项目供应商需提供本企业的小微企业声明函（须按招标文件第七部分规定格式填写声明函一）。

（2）参与本项目供应商为小型或微型企业的，且所投高档全数字化彩色多普勒血管超声诊断仪产品为其他小型或微型企业制造的货物，则价格享受6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。供应商需提供本企业的小微企业声明函（按规定格式填写声明函一），同时提供所投高档全数字化彩色多普勒血管超声诊断仪产品生产厂家出具的小微企业声明函（须按招标文件第七部分规定格式填写声明函二）。

注：以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场，依据供应商所投高档全数字化彩色多普勒血管超声诊断仪产品投标报价进行6%的扣除，其中高档全数字化彩色多普勒血管超声诊断仪控制单价1,000,000.00元，如以上产品的供应商投标单价超出该产品控制单价的，则该产品不享受政府采购扶持中小企业的相关政策。

七、获取文件

本项目使用大庆市电子政府采购交易管理平台（以下简称“平台”）以电子标书参与投标。咨询电话：0459-6375655

1、获取文件时间：公告之日起至2020年1月16日17时0分截止。

注：请参与本项目投标的供应商在2020年1月16日17时0分前自助下载文件，逾期则无法下载文件，由此造成的后果由供应商自行承担。

2、网上自助下载文件的方式、程序及流程

详见：http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/bsznTbr/20199.htm?pa=7355---《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》

八、退出投标时限

如供应商退出投标，必须在投标截止时间前72小时，否则不予退出。

九、投标保证金

参与本项目的供应商，须按相关规定向大庆市公共资源交易中心账户预交投标保证金：17,000.00元，具体交纳方式及退还程序见http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/downcenter/38287.htm?pa=3551。

十、招标文件售价：免费。

十一、开标时间及地点

1、投标截止时间及开标时间：2020年1月20日9时30分。

2、开标地点：大庆市行政服务中心四楼开标室。

集中采购机构：大庆市政府采购中心

集中采购机构地址：大庆市萨尔图区东风新村纬二路2号（大庆市行政服务中心三楼）

网    址：(http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/)

集中采购机构联系人：张微微

集中采购机构联系电话：0459-6621366

采购单位：大庆市人民医院

采购单位地址：大庆市人民医院

采购单位联系人：李新宇

采购单位联系方式：18645985377

邮    编：163311

日期：2020年1月9日

 

 

项目需求

一、医用双摇病床55张

*1、规格：2170×900×500㎜

*2、床面采用优质冷轧钢板1.2㎜厚 ，一次冲压成型，表面无焊点；筐架采用1.5mm壁厚钢管，使用二氧化碳气体保护焊满焊工艺。

3、床头床尾板采用名牌ABS原生料整体吹塑成型，表面光滑，易清洁；开关设在外面，可轻松装卸，可插床头卡。

4、 ABS护栏，采用阻尼器装置控制速度及噪音，护理人员一只手用微小的力可轻松操作升降

5、配置中控制动刹车脚轮，静音，防缠绕，稳定性更高；脚轮直径≥130mm，脚轮主体采用铝合金压铸工艺，密封轴承，防水、防尘，双轮饼设计以增加着地面积，增加稳定性。聚氨脂材料不掉色，耐磨擦。

6、配置全不锈钢手摇把，回旋体为锌合金材质压铸工艺，采用粉末冶金工艺制作的铜母，与丝杠密切咬合，无噪音，寿命长，设置有双向极限保护装置。

7、床两侧备有两只可折起的输液架插孔以及四支引流挂钩。带ABS转动餐板，使用方便，无需装卸。

8、背部最大折起角度：65°±5°；脚部最大折起角度：40°±5°最大静载荷能力：170㎏

*9、病床需配备一体式转动餐板。

10、配备床垫

规格：1950×900×80㎜，表面为防水布或帆布，填充物为棕丝或 海绵；床垫防水，舒适透气，棕丝采用三次高温灭菌，不生虫，有弹性，天然棕丝和天然胶合成，无毒无害。海绵为高密度海绵，不变形。

备注：1、*条款必须满足，非*条款三条以上（含三条）不满足的投标无效。

2、验收时提供所投产品的授权书，否则不予验收。

3、验收程序：验收程序：供货后，采购单位按照招标文件项目需求内容逐条验收。

二、高档全数字化彩色多普勒血管超声诊断仪1套：

1、设备用途说明：全身应用型高档彩色多普勒超声诊断仪，涵盖成人心脏、儿童心脏、外周血管、腹部脏器及大血管、妇产科与胎儿心脏、浅表组织与小器官、肌肉骨骼系统、经颅多普勒等检查。

2、主要规格及系统概述

2.1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：

2.1.1、显示器: ≥19”高分辨率无闪烁液晶显示器（LCD），亮度对比度可调,

2.1.2、具有高分辨率彩色液晶触摸屏，背光亮度可调；

2.1.3、高端超声平台成像系统，移植于高端机型

2.1.4、具备原始数据处理平台：能对存储后的动态或静态图像进行多参数调节，支持2D/M型/PW/CW/TVI等所有成像模式，可进行多种参数调节参数；并可将存储后的二维动态图像转为传统直线M型及解剖M型扫描模式进行分析

2.1.5、全数字式波束形成器，连续动态聚焦与连续动态孔径成像技术

2.1.6、二维灰阶成像单元

2.1.6.1、所有探头均为宽频、多点变频探头，基波频率、基波与谐波成像频率必须具体在屏幕上显示。

2.1.6.2、斑点噪声抑制技术,有效降低斑点噪声信号

2.1.6.3、实时空间多角度复合成像，角度可调；并可与彩色模式同时使用

2.1.6.4、相控阵探头支持双焦点模式：即在不改变原有中远场焦点的情况下，可在近场增加一个焦点，以提高近场分辨率。该功能具有独立控制按键，一键启动。

2.1.6.5、自适应抑制技术，降低心腔和血管内噪声的同时不损失动态组织的成像信息

2.1.7、 彩色多普勒血流成像单元

2.1.7.1、具体彩色多普勒频率显示，并独立可调

2.1.7.2、二维和彩色同步双幅实时显示，可应用于实时、冻结和存储的图像

2.1.7.3、具有组织内彩色优先显示功能，以显示组织内低速血流

2.1.7.4、具有实时二维和彩色同步对比功能；该功能同样适用于冻结、存储的图像

*2.1.8、二维灰阶血流成像技术：非多普勒原理、非造影技术，最直观的显示红细胞运动，具有不受流速和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点

2.1.9、频谱多普勒显示单元及分析系统

2.1.9.1、频谱自动分析系统：包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络；自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活选择

2.1.9.2、高性能实时三同步功能

2.1.9.3、实时扫描中的图像参数调节，包括增益、基线位置、时间轴快慢、角度校正等的调节，也同样能应用于已经冻结或存储后的图像

2.1.9.4、解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图

2.1.10、组织多普勒成像单元

2.1.0.1、实时一键式组织速度和组织追踪成像，显示心肌组织运动的速度和位移信息

2.1.10.2、主机实时在线组织同步化显像，并具有≥12节段心肌同步化牛眼图显示

2.1.10.3、组织多普勒灰阶显示模式，灰阶图像可转换成组织多普勒数据图像

2.1.10.4、主机在线同时显示8个节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线

2.1.10.5、曲线解剖M型

2.1.11、二次谐波成像单元

2.1.11.1、编码谐波技术

2.1.11.2、编码脉冲反向谐波技术,可用于造影剂成像

2.1.12、一键式自动优化功能，自动组织优化及自动频谱优化

2.1.13、凸型扩展功能

*2.1.14、系统内置操作切面实时指导工具，可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量。

2.1.15、扫描助手功能：客户自定义操作流程、成像模式设定、测量等操作，减少击键次数，提供在线和离线编辑器

2.2、测量和分析： (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒、心脏容积模式)

2.2.1、一般测量功能：直径、面积、体积、狭窄率、压差等

2.2.2、心脏功能测量与分析

2.2.2.1自动左心室心功能测量，在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，自动得到EF、CO、SV等心功能数据

*2.2.2.2、组织多普勒定量分析技术: 实时在机组织多普勒速度彩色显示，单节段运动速度曲线、8个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动速度同步显示；心肌运动同步性定量分析，快速直观显示峰值速度、达峰时间、间隔侧壁延迟、间隔后壁延迟、基底最大延迟、所有节段最大延迟等多种参数，并具有≥12节段心肌的牛眼图显示

2.2.3、血管血流测量与分析: 频谱多普勒实时自动包络，参数可自定义设定。

2.2.4、血管内中膜自动测量:血管前壁和后壁均可自动测量，自动优化测量曲线，可以和血管造影相结合。自动给出分析报告，包括采样点数量、均值与标准差等

2.3、 图像存储与（电影）回放重现单元

2.3.1、超声图像静态、动态存储原始数据回放重现

2.3.2、动态图像、静态图像以AVI、JPEG或MPEGVue格式直接存储于CD或 DVD，用于PC计算机，无需特殊软件

2.3.3、在屏剪帖板和多画面同屏回放功能（≥8幅/屏），不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析

2.3.4、USB接口支持U盘快速存储屏幕上的图像

2.3.5、主机一体化DVD驱动器

2.4、参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发

2.5、输入/输出信号:

2.5.1、输入：ECG, USB

2.5.2、输出：VGA，S-Video,以太网，USB,音频信号输出

2.6、 图像管理与记录装置：

2.6.1、内置图像管理系统

2.6.2、硬盘存储≥500GB

2.7、连通性： 医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件

3、技术参数及要求：

*3.1、系统通用功能

3.1.1、监 视 器：19″高分辨率液晶显示器（LCD）, 扫描方式：逐行扫描，无闪烁，高分辨率；

3.1.2、具有8.4″高分辨率彩色液晶触摸屏，背光亮度可调；

3.1.3、探头接口：激活探头接口数≥4个（不含笔式探头），接口通用，任意探头可互换接口。

3.2、探头规格

3.2.1、性能：所配探头均为宽频带多点变频探头, 中心频率可选择≥3种

*3.2.2、标配类型：相控阵、腹部探头、小微凸阵、线阵探头

3.2.3、B/D兼用：相控阵B/PWD/CWD；线阵B/PWD；凸阵B/PWD

3.3、二维灰阶显像主要参数

3.3.1、探头工作频率范围:

成人相控阵探头：1.3-3.0MHz

电子线阵：6.0-13.0MHz

电子凸阵：1.8-6.0MHz

小微凸阵：3.5-10MHz

*3.3.2、成人相控阵探头扫描角度：10°—110°选择，具备双焦点成像模式

3.3.3、成像速率: 相控阵探头：90o，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒

3.3.4、扫 描 线：每帧线密度≥230超声线

3.3.5、发射声束聚焦：发射≥8段

3.3.6、数字化通道数≥190000

3.3.7、系统动态范围≥250dB，可视可调

3.3.8、数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 BIT

3.3.9、回放重现：灰阶图像回放≥4000幅, 允许≥8窗口同屏回放, 多窗口时允许不同时期的图像和实时图像对比

3.3.10、增益调节：B/M可独立调节,STC分段≥6

3.3.11、二次谐波：所配探头支持二次谐波，相控阵探头谐波数≥4组

*3.3.12、系统扫描深度≥33cm

3.4、频谱多普勒成像参数

3.3.1、方式： PWD, HPRF，CWD

3.3.2、多普勒发射频率：

扇扫：≥4段

线阵：≥3段

凸阵：≥3段

3.3.3、最大测量速度:

PWD：血流速度≥7.5m/s

CWD：血流速度≥10m/s

3.3.4、最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)

3.3.5、显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D

3.3.6、电影回放：≥90秒，所有回放的图像仍能调节基线位置、时间轴快慢、比例标尺、角度校正和伪彩

3.3.7、零位移动：≥6级

3.3.8、取样宽度及位置范围：宽度1-8mm；分级可调

3.3.9、显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位

B—刷新(手控、时间、ECG同步)、D扩展、B/D扩展，局放及移位

3.5、彩色多普勒成像参数

3.5.1、显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、彩色心肌速度多普勒显示、彩色心肌位移多普勒显示

3.5.2、彩色显示帧频：

相控阵扇扫探头、90°角，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/ s   

相控阵扇扫探头、90°角，18cm深时，彩色组织多普勒帧频≥100帧/ s  

3.5.3、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围： -10°- +10°

3.5.4、显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比

3.5.5、实时组织多普勒速度成像、实时组织多普勒位移成像,可M型、直线解剖M型、曲线解剖M型及频谱分析。

3.6、超声功率输出调节:B/M、CWD、PWD、Color Doppler输出功率可调

备注：1、*条款必须满足，非*条款三条以上（含三条）不满足的投标无效。

2、验收时提供所投产品的授权书，否则不予验收。

3、验收程序：验收程序：供货后，采购单位按照招标文件项目需求内容逐条验收。

三、多功能监护仪4套:

1.适用于对成人、小儿和新生儿的监护，

*2、≥10英寸LED高清触摸屏显示。

3、支持按键、触摸、飞梭三重操作。

4、整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。

5、符合IPX1级防水标准。

监测参数

6、支持3/5/12导联ECG测量技术，导联自动识别。

*7、具有ECG波形全屏级联，可长时间重点观察同一导联波形。

8、具有增强滤波功能，滤除呼吸干扰。

9、可选配全球金标准的Masimo SpO2技术。

10、具有信号质量指示工具，可直观判断每次脉搏事件的信号质量。

11、可设置SpO2与NIBP同侧测量模式，减少误报警。

12、NIBP具有手动、自动、连续、整点测量四种测量模式。

13、NIBP可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。

*14、ETCO2支持全年龄段病人，采样管直接排水，无需脱水瓶。

系统功能

*15、支持中文手写输入。

*16、支持屏幕亮度100级可调。

*17、记录仪实时记录时间≥4种可设，可根据需求选择8 秒、16 秒、32 秒、连续。

18、快捷键配置菜单，对各区域快捷键分区管理，可灵活选择调换快捷键功能及位置。

19、报警集中设置功能，便于管理，操作方便，节省时间。

20、手动触发事件功能，可将实时三个参数波形数据转存为生理报警事件，便于后续进行查看分析。

21、具备监护模式、待机模式、夜间模式、隐私模式。

22、具备五种默认科室配置，并可自定义配置。

23、具备大字体界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面、列表界面、他床观察界面、全屏7导界面、半屏7导界面等。

24、界面动态布局，可以调整波形和参数位置。

25、支持数据存储功能，应至少存储160小时趋势图/表、200组报警事件、2000组无创血压测量数据、48小时全息波形回顾。

*26、具有无主病档自动删除功能和存满删除旧病档功能。

27、支持有线、无线混合联网连接监护中央站。

备注：1、*条款必须满足，非*条款三条以上（含三条）不满足的投标无效。

2、验收时提供所投产品的授权书，否则不予验收。

3、验收程序：验收程序：供货后，采购单位按照招标文件项目需求内容逐条验收。

四、多参数监护仪（插件式）2套：

1.基本要求：适用于对成人、小儿和新生儿的监护

 *2、监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、nIBP、ETCO2、AG、ICG、C.O.、BIS等参数。

3、便携式一体化监护仪，固定式提手。

*4、≥12.1英寸高清触摸屏，触控操作。

*5、心电：支持3/5/12导心电测量。

6、心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm，分辨率±1bpm。

7、灵敏度（增益）：×1/8、×1/4、×1/2、×1、×2、×4、自动。

8、加±750mV的直流极化电压，灵敏度变化范围±5%。

9、具有监护、诊断、手术、ST模式。

10、具有心律失常分析和ST段功能。

11、呼吸测量范围：成人0-120rpm，小儿/新生儿0-150rpm。

12、窒息报警范围：成人10-60s，儿童/新生儿10-20s，测量误差为±5s。

13、具有心动干扰（CVA）识别功能。

*14、血氧：用全球金标准的 Masimo血氧，测量范围为1 ％ ～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。

15、NIBP静态压力测量范围：0-300mmHg，精度±3mmHg。

16、NIBP具有手动、自动、连续测量模式。

17、可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。

*18、支持手写中文输入。

19、具有报警延时调节功能，有效减少误报警。

20、具有数据存储功能。

21、支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、oxyCRG动态刷新界面、大字体界面、全屏7导界面、全屏12导界面、麻醉气体界面等。

22、支持连接护士呼叫系统。

23、记录仪实时记录时间可设为：3秒、5秒、8秒、连续。

24、具有药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算功能。

25、支持连接同品牌中央监护系统。

26、通过CE、FDA、CFDA认证。

备注：1、*条款必须满足，非*条款三条以上（含三条）不满足的投标无效。

2、验收时提供所投产品的授权书，否则不予验收。

3、验收程序：验收程序：供货后，采购单位按照招标文件项目需求内容逐条验收。

五、多功能呼吸机1套：

1、总体要求

1.1　呼吸机通过9001/13485质量体系认证及欧盟CE认证；

1.2　全模具化生产制造工艺；

1.3　适用范围：适用于成人、婴幼儿；

*1.4　显示方式：≥12英寸高清TFT彩色液晶触摸显示屏；全中文操作和显示，可同屏显示三道呼吸波形和三道环形图；

1.5　适用电源：交流100～242V、50/60Hz，具有备用直流电池，充电后主机工作时间大于120分钟；

1.6　驱动方气：气动电控呼吸机；

1.7　工作压力：0.28～0.6Mpa（供气压力电子检测）；

1.8  具有白天/夜晚、待机功能；

1.9  具有一键锁屏功能，防止误操作，保证呼吸机工作安全；

1.10  具有海拔高度自动/手动补偿选择功能；

2、通气模式及特殊功能

2.1　通气模式：VCV、PCV、PSV、SIMV/PSV、APNEA（A/C）、SIMV、CPAP、手控模式；

2.2  具有压力、流速两种触发功能；

*2.3  具有呼出阀自动清洗功能，呼出阀及气体呼出部分可耐134度高温、高压消毒；

 

 

3、呼吸机技术参数

3.1　潮气量调节范围：20～2000 mL；

3.2　呼吸频率：1～100bpm（其中SIMV时1-40/min）

3.3  吸气时间：0.2～12s

3.4　压力支持/压力控制：4～80 cmH2O

3.5  吸气平台：OFF，1～50%

3.6  叹息：OFF，1～5次/100次

3.7  电子PEEP：OFF，3～40 cmH2O

3.8  CPAP：4～20 cmH2O

3.9  氧浓度：21%～100%连续可调

3.10 吸气触发灵敏度：

3.10.1、压力触发灵敏度：OFF，-20～－1 cmH2O（基于PEEP）

      3.10.2、流速触发灵敏度：0.5～30 L/min

 

4、监测参数

4.1　具有开机自检功能：流速、氧浓度传感器、压力等；

4.2　参数监测：吸入潮气量、呼出潮出量、峰值压、控制压力、支持压力、呼气末正压、平台压、总呼吸频率、分钟通气量、吸气阻力、吸入氧浓度、CO2（选配）；

4.3　波形图监测：压力－时间波形、流速－时间波形、容量－时间波形；

环形图监测：压力－容量环、流速－容量环、流速－压力环；

4.4　报警：潮气量、通气量、气道压力、持续压力、呼吸频率、窒息、氧浓度、呼末正压、氧气或空气不足、交流电断电、备用电池欠压、管路脱落、机器故障、CO2浓度（选配）等；

 

5、空气压缩机部分

5.1　标配品牌空气压缩机，压缩机主机为原装进口；

5.2　持续流量：≥45L/min

5.3　输出压力：0.4Mpa

备注：1、*条款必须满足，非*条款三条以上（含三条）不满足的投标无效。

2、验收时提供所投产品的授权书，否则不予验收。

3、验收程序：验收程序：供货后，采购单位按照招标文件项目需求内容逐条验收。

 

六、输液泵20个:

*1、设备通过对输液器标定，可使用任何品牌输液器

*2、标配专利技术的药液检测夹，保证输液精度

3、流速范围：1.0-1200ml/h 或 1-400滴/分钟递增：0.1ml/h(速率为1.0-99.9ml/h时) 1ml/h(速率为100-1200ml/h时)1滴/分钟

4、自动计算功能：预置输液量及时间后，自动计算出输液速率

5、流速精确度：±5%（符合GB9706.27-2005）

6、容量范围：0.0-9999ml，1ml递增

7、Bolus速度：1-1200.0ml/h，增量0.1ml/h（速度〈100ml/h时，1ml/h（速度≥100ml/h时）

8、KVO速率：1ml/h(流速≤10ml/h时)；3ml/h(流速＞10ml/h时)

9、可设置时间范围为1.0min-1999min，1min递增

10、多种模式可选：速度模式、时间模式、容积模式

11、开机时可自动记录上次使用模式，减少工作量

12、压力模式：3档预设，低档≤60kPa 中档≤100kPa 高档≤150kPa

气泡传感器灵敏度：50ul

*13、有在线滴定功能，注射过程中可直接改变流速，满足更多临床需求

14、有止液夹以及自流报警系统，更好防止自流及回流现象

15、输注控制：阻塞压力预警，输注结束报警，气泡报警，流速异常报警，空瓶报警

*16、25ml/h速率下，电池可待机8小时，电池充电自动中断保护

17、双CPU数据传输快，更好确保输注精度

*18、设备运行后可自动锁屏，避免误操作，更好保证输注安全

本设备可以存储近5000条注射、报警等历史记录，方便数据管理

19、防水：IP×4

20、符合标准：EN/IEC 60601-1，EN/IEC 60601-2-24，EN/IEC 60601-1-8，IEC 60529：2001

21、电压/电源：1）交流电：220V,50HZ; 2)外接低压电源：12V-15V救护车直流电；3）大容量锂电池

备注：1、*条款必须满足，非*条款三条以上（含三条）不满足的投标无效。

2、验收时提供所投产品的授权书，否则不予验收。

3、验收程序：验收程序：供货后，采购单位按照招标文件项目需求内容逐条验收。