青岛大学附属医院医疗设备采购128公开招标公告
作者: 发布于:2018-05-09 23:41:00 来源:中国政府采购网
青岛大学附属医院医疗设备采购128公开招标公告
包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
1 | 产后康复治疗仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 16.500000 |
10 | 婴儿培养箱(带蓝光) | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 24.000000 |
11 | 新生儿快速脑干诱发电位 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 22.000000 |
12 | 全身运动评估系统 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 19.000000 |
13 | T-组合婴儿复苏器 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 9.000000 |
14 | 医用空氧混合仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 25.200000 |
15 | 婴儿辐射保暖台 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 7.000000 |
16 | 医用低温保存箱 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 6.000000 |
17 | 氧浓度检测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 1.000000 |
18 | 呼吸湿化治疗仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 104.000000 |
19 | 肺功能仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 50.000000 |
2 | 母胎中央监护系统 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 40.000000 |
20 | 双腔起搏器 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 36.000000 |
21 | 转运呼吸机 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 100.000000 |
22 | 高频喷射呼吸机 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 15.000000 |
23 | 婴儿呼吸机 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 70.000000 |
24 | 呼吸机(高档) | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 360.000000 |
25 | 呼吸机(普通) | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 645.000000 |
26 | 婴儿呼吸机 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 126.000000 |
27 | 动脉生理检测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 108.000000 |
28 | 旋磨介入治疗仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 150.000000 |
29 | 阴茎硬度测量仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 35.000000 |
3 | 便携式多普勒胎心仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 4.000000 |
30 | 手术器械标识系统 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 17.000000 |
31 | 一氧化氮治疗仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 20.000000 |
32 | 冠脉血流监测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 170.000000 |
33 | 环形扫描超声电子内镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 150.000000 |
34 | 双钳道治疗内镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 50.000000 |
35 | 小肠镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 160.000000 |
36 | 治疗胃镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 90.000000 |
37 | 治疗型十二指肠镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 100.000000 |
38 | 无创血流动力学监测系统2 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 108.000000 |
38 | 无创血流动力学监测系统1 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 180.000000 |
4 | 离心机(台式) | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 12.800000 |
5 | 经皮黄疸仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 20.000000 |
6 | 新生儿冷光源黄疸治疗仪、新生儿黄疸治疗箱 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 42.000000 |
7 | 新生儿脉氧仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 1.000000 |
8 | 新生儿脉氧监测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 18.000000 |
9 | 婴儿培养箱 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 120.000000 |
本网拥有此文版权,若需转载或复制,请注明来源于政府采购信息网,标注作者,并保持文章的完整性。否则,将追究法律责任。
相关新闻
网友评论