福建省新卫招标代理有限公司受福建医科大学附属第一医院委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对尿液分析流水线、全自动CRP测定仪（特定蛋白分析仪）采购项目进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称：尿液分析流水线、全自动CRP测定仪（特定蛋白分析仪）采购项目

项目编号：[3500]FJXW[GK]2017040

项目联系方式：

项目联系人：蔡先生

项目联系电话：0591-87807330

采购单位联系方式：

采购单位：福建医科大学附属第一医院

地址：福州市台江区茶中路20号

联系方式：王工 0591-87981070

代理机构联系方式：

代理机构：福建省新卫招标代理有限公司

代理机构联系人：蔡先生 0591-87807330

代理机构地址： 福州市鼓楼区西二环中路301号东南医药大楼6层

一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍：

   金额单位：人民币元

二、投标人的资格要求：

1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。2）包：1招标文件规定的其他资格证明文件 ①、供应商为代理商的，参与第三类医疗器械报价的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②、供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③、报价货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 投标人办公场所产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件，非自有产权的提供产地租赁合同复印件）；投标人履行本合同的不少于1名（含1名）专业技术人员的学历证书或职称证书或岗位证书复印件。包：2招标文件规定的其他资格证明文件 ①、供应商为代理商的，参与第三类医疗器械报价的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②、供应商为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第一类医疗器械生产的制造商应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③、报价货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 投标人办公场所产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件，非自有产权的提供产地租赁合同复印件）；投标人履行本合同的不少于1名（含1名）专业技术人员的学历证书或职称证书或岗位证书复印件。3）详见招标文件。

三、招标文件的发售时间及地点等：

预算金额：133.0 万元（人民币）

时间：2017年12月15日 16:25 至 2018年01月02日 17:30(双休日及法定节假日除外)

地点：投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件，否则投标将被拒绝。

招标文件售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和

招标文件获取方式：网上报名自行下载

四、投标截止时间：2018年01月08日 09:00

五、开标时间：2018年01月08日 09:00

六、开标地点：

福州市鼓楼区西二环中路301号东南医药大楼6层(开标室）

七、其它补充事宜

详见招标文件。

八、采购项目需要落实的政府采购政策：

(1)财政部、工信部《政府采购促进中小企业发展暂行办法》财库〔2011〕181号。(2)《福建省省级政府集中采购目录及限额标准》闽财购〔2015〕38号“残疾人集中就业企业、监狱企业” 的政府采购政策。(3)《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》国办发[2007]51号、财政部、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》财库[2004]185号、《财政部、国家发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》