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云南省疾病预防控制中心为疾控系统采购艾滋病试剂耗材项目（2016-22）招标公告

作者：发布于：2016-06-29 16:06:00 来源：中国政府采购网

一、招标条件

根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等有关法律法规的规定，云南招标股份有限公司受云南省疾病预防控制中心的委托，对云南省疾病预防控制中心为疾控系统采购艾滋病试剂耗材项目（2016-22）进行公开招标。

本项目采购资金已经落实。

二、招标概况

2.1招标编号：Q5300000000516001319

2.2招标范围：

序号	包号	是否进口	产品（项目）名称	数量	计量单位	预算金额(元)
1	1	是	进口HIV抗体快速检测试剂2	20,000	人份	230,000.00
2	2	是	进口HIV抗体确证试剂	19,116	人份	3,461,907.60
3	3	否	国产HIV抗体快速检测试剂	1,200,000	人份	960,000.00
4	4	否	国产HIV抗体ELISA检测试剂	192,000	人份	120,960.00
5	5	否	艾滋病唾液检测试剂	10,000	人份	160,200.00
6	6	否	梅毒RPR/TRUST	100,000	人份	40,000.00
7	7	否	丙型肝炎抗体ELISA检测试剂1	96,000	人份	52,800.00
8	7	否	梅毒ELISA检测试剂	96,000	人份	52,800.00
9	8	否	丙型肝炎抗体ELISA检测试剂2	48,000	人份	28,800.00

★注：投标人须对所投的包内所有产品进行整体投标报价，不得缺项漏项，否则按不实质性响应招标文件要求处理。

2.3 交货期：由投标人自行确定自接到供货通知后的最短交货时间。

2.4 交货地点：云南省疾病预防控制中心，用户指定地点。

2.5交货方式：安装验收完成。

2.6进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。

★三、投标人资格要求

3.1投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。

3.2采购人根据本项目的特殊要求规定投标人应具备的特定条件：

3.2.1投标人如果是代理商或经销商，须提供制造商的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一（复印件加盖公章）；（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此项要求）；

3.2.2投标人如果是代理商或经销商，必须具有制造商针对本项目的授权书（原件）或有长期代理证书（复印件）；(如果授权是二级或二级以下的，必须提供上一级别的授权)

3.2.3投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；

3.2.4必须提供由检察机关出具的投标人企业及法定代表人无行贿犯罪记录的查询函（原件或复印件加盖公章）。

3.2.5本次招标不接受联合体投标。

四、招标文件的获取

4.1 凡有意参加投标者，请于2016年6月29日起至2016年7月6日止（法定公休日、法定节假日除外），每日上午8时30分至11时30分，下午13时30分至17时30分（北京时间），登录云南招标股份有限公司网（网址：http://www.ynzbw.com)，注册登记并通过审核后，在网上获取电子招标文件及其它资料。此为获取招标文件的唯一途径。