潍坊医学院附属医院医疗设备采购第三批公开招标公告
作者: 发布于:2016-06-08 22:43:00 来源:中国政府采购网
潍坊医学院附属医院医疗设备采购第三批公开招标公告
包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
E1 | 产床 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 40.000000 |
E2 | 手术床骨科专用 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 70.000000 |
E3 | 手术床 (普通) | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 70.000000 |
E4 | 手术床神经外科专用 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 80.000000 |
F1 | 超声刀 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 85.000000 |
F2 | 电动胸骨锯 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 30.000000 |
F3 | 呼吸内镜用冷冻治疗仪 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 35.000000 |
F4 | 呼吸内镜用氩气刀工作站 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 70.000000 |
F5 | 全智能动力系统 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 60.000000 |
F6 | 热牙胶填充机 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 6.000000 |
F7 | 医用高频电刀 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 72.000000 |
F8 | 主动脉内球囊反搏泵 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 55.000000 |
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