潍坊医学院附属医院医疗设备采购第二批公开招标公告
作者: 发布于:2016-06-08 23:18:00 来源:中国政府采购网
潍坊医学院附属医院医疗设备采购第二批公开招标公告
包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
C1 | 电子输尿管软镜 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 39.000000 |
C2 | 困难气道可视喉镜(长、硬) | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 13.000000 |
C3 | 困难气道可视喉镜(短) | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 25.000000 |
C4 | 脑诱发电屏蔽室 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 10.000000 |
C5 | 睡眠监测系统 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 8.000000 |
C6 | 孙氏末端可弯输尿管硬镜 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 21.000000 |
C7 | 听力检查隔音室 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 10.000000 |
C8 | 纤支镜(软) | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 13.000000 |
D1 | 低频脉冲治疗仪 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 20.000000 |
D2 | 点式直线偏振光疼痛治疗仪 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 38.000000 |
D3 | 电脑骨折治疗仪 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 7.000000 |
D4 | 极超短波治疗机 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 11.000000 |
D5 | 空气压力治疗仪 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 68.000000 |
D6 | 生物反馈治疗仪 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 8.000000 |
D7 | 生物反馈治疗仪 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 26.000000 |
D8 | 射频消融治疗仪 | 1、符合政府采购法第二十二条规定;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,必须具有制造商或国内总代理的授权;对于同一品牌同一型号的产品,原则上制造商只能授权一家供应商参加投标;3、投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证;4、投标设备属国家强制且已开办3C认证业务的,须具有3C认证证书;5、向采购代理机构购买采购文件并登记备案;6、不接受联合体。 | 68.000000 |
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