锡林郭勒盟医院临床检验设备采购公开招标公告
招标编号：YLZB2015CG(18)
一、招标条件
锡林郭勒盟医院临床检验设备采购项目经锡财购准字（电子）【2015】00109号文件批准实施，项目前期工作已落实，具备招标条件。招标人为锡林郭勒盟医院。内蒙古引领招标有限责任公司受锡林郭勒盟医院的委托，拟在全国范围内公开招标，择优选定投标单位。
二、招标范围
采购项目招标内容为：采购进口临床检验设备1套。
具体技术参数及详细配置详见招标文件。
交货地点：锡林郭勒盟医院
交货期：签订合同为准。
付款方式：货到验收合格后付款90%，其余10%质保期后付清
质保期：1年
质量要求：符合验收标准。
三、投标人资格条件及对投标人要求
3.1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件；
3.2投标供应商必须提供投标产品生产厂家授权书。
3.3取得自治区食品药品监督管理局批准的《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械注册证》（包括医疗器械产品注册登记表）。
四、投标企业资格预审
对申请投标企业的资格预审，按照有关规定和要求进行。即由招标人或招标代理机构进行资格审查。
五、报名时间及报名要求
1、报名时间：2015年5 月26日至2015年6 月 1日上午8时30分至12时，下午14时30分至17时（北京时间）。（节假日不报名）
2、报名地点：内蒙古自治区锡林浩特市锡林浩特大酒店行政办公区（不接受网上报名）
3、报名时携带投标企业法人授权委托书、被授权人身份证、企业营业执照、组织机构代码证、税务登记、医疗器械生产（经营）许可证，医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）、投标企业ISO9001质量管理体系认证证书、投标产品制造商授权书、投标产品属强制认证的必须提供强制认证证书，实行许可制的必须提供许可证，被授权人出具本公司近一年为其缴纳社会保险证明，银行出具的诚信证明。提供以上证件的原件及两份复印价，加盖企业公章
投标保证金金额：（投标人基本账户打入招标代理机构指定账户）玖万元
投标保证金打入内蒙古引领招标有限责任公司账户
账号:15001656642052504678
开户银行：中国建设银行锡林浩特市金融大街分理处
单位名称：内蒙古引领招标有限责任公司
七、招标文件的获取：
1、凡通过上述报名者，请于2015年5 月26日至2015年6 月 1日每日上午8 时30分至 12 时，下午14时30分至17时，在锡林浩特市锡林浩特大酒店一楼行政办公区招标公司领取招标文件。
2、招标文件每套售价500元，售后不退。
八、投标文件的递交：
1、投标文件递交的截止时间2015年6月19日上午9时。地点：锡林浩特市锡林浩特大酒店三楼行会议室。
2、逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，招标人不予受理。
九、发布公告的媒介：
本次招标公告同时在中国政府采购网、内蒙古政府采购网、锡林郭勒盟财政局政务门户网上发布。
十、联系方式:
招 标 人：锡林郭勒盟医院
联 系 人：贾文珍
联 系 电 话：13848495363
招标代理机构 : 内蒙古引领招标有限责任公司
联 系 人： 王海铭
联 系 电 话：0479-8816270 （0）13722098004
传 真：0479-8816434
实验室自动化系统招标参数
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序号
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技术规格
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一
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实验室自动化系统整体要求
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1.1
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提供设备及相应模块的SFDA产品注册证，不属于医疗器械管理范畴内的提供上级管理部门的证明文件
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1.2
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所投设备须包括自动进/出样单元、自动离心单元、自动去盖单元、照相单元、样本质量及血清量检测单元、条形码阅读器、分杯单元以及数据信息管理系统和轨道
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1.3
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能够连接现有生化、免疫仪器，或提供不少于3个仪器连接端口
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1.4*
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轨道模块因维护保养等原因需停止运行时，仍旧能够完成样本前处理流程，并且生化、免疫分析仪可各自独立运行工作
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1.5
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设备提供商能够实地勘测场地，根据实验室实际工作流程、仪器布局、设施需求来制定自动化实施方案，绘画效果图
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1.6
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设备厂家负责售后服务,内蒙古有常驻工程师不少于10人
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二
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样本前处理系统
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2.1
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样本进样区
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2.1.1
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进样区装载量≥600样本，可连续进样
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2.1.2
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进样区样本处理速度≥1100样本/小时
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2.1.3
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进样区可兼容多种厂家仪器的架子/容器，能容纳不同规格的样本管进样
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2.1.4
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具有实时急诊样本插入功能
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2.1.5
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具有标本量检测功能
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2.1.6*
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具有标本血清质量检测功能
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2.1.7
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对识别后的样本自动去盖
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2.1.8
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去盖速度与进样速度匹配≥1100样本/小时
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2.1.9
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可兼容不同类型的试管盖，能自动去除多种类型的试管盖，并配备专用废盖箱
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2.2
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离心单元
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2.2.1*
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低温离心机，离心处理能力≥800管/小时（离心5分钟，4000RPM/min）
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2.2.2
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样本处理平均离心周期≤12min（包括进样、离心、样本再上线）
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2.2.3
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具有智能自动平衡功能
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2.2.4
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具有独立的离心样本等待区域
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2.2.5
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离心机一次装载量≥60管
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2.2.6
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离心单元支持独立进样
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2.3
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分杯单元
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2.3.1
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自动化设备须标配有分杯模块
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2.3.2
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原始管至少可分成8个以上分杯管
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2.3.3*
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分杯速度≥400主试管/小时
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2.3.4
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可自动在分杯管上自动粘贴与原始管相同的条形码
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2.3.5
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可使用国产分杯管耗材
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2.4
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加盖单元
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2.4.1
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自动化设备须配有加盖单元
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2.4.2
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加盖速度≥1000样本/小时
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2.5
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分类及出样单元
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2.5.1
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具备样本出样单元
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2.5.2
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出样单元具有独立的分样区域
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2.5.3
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去盖加分类速度≥1200管/h
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2.5.4
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样本出样单元容量≥800管，可连续出样
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2.5.5
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存储系统可容纳≥1000管子的容量，在出样单元存储区域满载时可自动提供报警提示
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2.5.6
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可自动将原始管或分杯管排放至存档架上，并有样本定位功能。可将样本存储位置传递给医院LIS系统
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2.5.7
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出样单元可兼容多种厂家仪器的架子/容器
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2.5.8
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能够提供错误样本管的存储区域，便于人工介入
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2.6
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条码识别系统
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2.6.1
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条码系统具有全程跟踪样本管的能力
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2.6.2
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对错误条码或不清晰条码具有报警提示
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2.6.3
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条码阅读器可识别各种国际标准条码
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2.6.4
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条码识别系统可根据样本测试内容自动分配传送轨道
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2.6.5
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每处条码阅读校验单元都具备与LIS实时通讯能力，可将必要资讯（包括病人相关信息，检验项目，检验类别及系统读取样本时间）传递至医院LIS系统
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2.7
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轨道模块
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2.7.1*
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轨道速度≥2000管/小时
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2.7.2
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轨道运输使用架式运输方式
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2.7.3
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轨道运输时无需试管条形码扫描或识别
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三
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数据管理系统
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3.1
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能够提供与自动化系统为同一品牌的独立的中文版中间体软件
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3.2
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能够远程集中控制并管理在线仪器，可实时监控检测样本实时状态以及仪器运行状态、试剂信息
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3.3
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开放数据接口并能与本院LIS和HIS系统连接，提供数据接口文档
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3.4
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可自定义实验室审核规则；具备检验样本自动审核功能；危急值管理功能
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3.5
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可根据审核规则对样本是自动重做，追加测试和样本血清指数检测的指令，支持后储单位内搜索存储样本位置、取出样本等功能。
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3.6*
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具备离线样本管理定位查找功能
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3.7
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具有样本TAT时间实时监控功能，及时提醒TAT超时样本及其状态
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3.8
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管理系统的数据库需要具备完整的数据热备份方案，以及数据安全保障措施
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四
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生化分析系统
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4.1
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生化速度≥4000 测试/小时 ;离子速度≥900测试/小时
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4.2
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试剂通道≥140个（含离子）
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4.3
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可选择12个波长：340，376，415，450，480，505，546，570，600，660，700，800±2nm
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4.4
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吸光度线性范围0-3.0Abs
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4.5
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可同时装载/卸载≥300个样本
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4.6
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轨道式进样，持续进样
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4.7*
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超声混匀，有效避免交叉污染
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4.8
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模块化分析系统，具有可扩展性和重新组合的功能
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4.9
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急诊样本优先处理
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4.10*
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模块内应具有样本架缓冲区，能够存取≥100个样本
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4.11*
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温控方式/温控精度：要求水浴控温方式，控温精度37±0.1℃
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由云盾提供安全服务