附：货物技术参数及要求

1包除颤监护仪

序号

参数

1

硬件要求及工作条件

*1.1

原装进口

1.2

交流电源: 100V-240V,50Hz/60Hz,内置可充电电池

1.3

工作温度摄氏0-45摄氏度;存储温度摄氏-20-70摄氏度

1.5

环境湿度:0-95%

1.6

防水防固颗粒：IP24

2

技术规格

2.1

除颤

*2.1.1

双相波，并能够根据病人阻抗不同调整除颤波形，保持最有效的经心电流

*2.1.2

充电到200J时间小于5秒

*2.1.3

最大能量<220J

2.1.4

除颤可手动及AED模式下操作,带语音提示功能

*2.1.5

成人、儿童电极一体化除颤电极板，带接触状态指示

2.2

心电监护

2.2.1

高分辨率彩色液晶显示屏

*2.2.2

液晶屏≥8英寸，可3道波形同屏显示

2.2.3

可进行持续心电监护，心脏停搏、室颤、室速、室早、起搏器未夺获及未起搏等多种报警

*2.2.4

5导心电

2.2.5

频率响应：诊断性0.05-150Hz 监护0.15-40Hz

2.3

电池

*2.3.1

可充锂电池

2.3.2

1块电池可支持至少5小时心电及血压监护或50次全能量放电

2.4

数据存储

2.4.1

最多存储 8 小时连续的心电图波形并以“事件概要”的形式存储事件

*2.5

全中文操作界面

2.6

具有事件标志功能

*2.7

具有就绪灯指示功能，使仪器状态一目了然

2.8

记录

2.8.1

自动打印：记录仪可自动打印标记的事件、充电、电击和报警

2.8.2

速率：25mm/秒或50mm/秒

2.8.3

尺寸：50mm*30mm或75mm*30mm

带*号内容必须满足

2包胎心监护床技术参数

国产

1床体颜色：根据医院要求配置

2床体骨架：床框采用60*40*1.5的成型方管焊接而成，床体采用先进的焊接工艺，焊接质量优质，床体坚固，可承载≥260kg；

3床面：采用1.2mm的冷功钢板。冲压成型，带透气孔，具有防滑功能，床板与床框在同一平面上；

4床头、床尾板ABS工程塑料一次吹塑成型，挂式设计可拆卸方便，无缝制成，稳定可靠，尾板有病人信息卡；

5护拦：采用铝合金五档阻尼式升降护拦，可立卧定位牢固可靠，收起时可防夹手；

6背部升降角度：0－800±50承载力≥50kg，膝部可升降角度：0－450±50承载力≥90kg，整体升降500－700；

7保护装置：四周与四角具有防撞设计，防撞块的颜色和床头板颜色可根据客户整体布局色条任意调换；

8四角都可带输液架孔。

3包快速生物阅读器主要技术参数

*原装进口

电源规格：

电源

运行条件

单位

电压范围

100-240

交流电压

频率

50/60

赫兹

电流

0.6

安培

操作环境条件：

环境条件

运行条件

单位

海拔

3000（最大）

米

操作温度

16-40

℃

存放温度

-10-50

相对湿度

20-80（非冷凝）

%

电压范围

12

直流电压

频率

直流电

-

电流

1.2

安培

安装/超电压

II类

设备使用参数：

项 目

参 数

单 位

培养温度

60±2

℃

*培养时间

3（最终阴性结果）

小时

挤碎功能

设备自带挤碎槽

-

培养孔槽

10

个

*自诊断报错

设备自带诊断功能

-

装置安全符合性：

- 符合IEC 61010-1(2001)第二版，IEC 61010-2-010(2003)第二版标准的相关要求；

- 符合UL和UL-c标准要求；

- 获得低电压指令（LVD）2006/95/EEC相关的CE标志；

- 符合IEC 61326-1标准；

- 符合EMC指令2004/108/EC的EMC要求的要求；

- 符合FCC规范A类数字设备（加拿大干扰源设备规章）的安全要求；达到《FCC规定》第15部分B部分的要求，符合A类数字设备的限值规定

带*号内容必须满足

4包单通道数控气压止血带

（除标准配置外增配成人下肢4个、成人下肢加宽加长2个、成人上肢5个、儿童下肢2个、儿童上肢2个）

国产

技术参数：

压办设定范围：0 ~100Kpa (675mm/Hg)，压力控制精度：±3KP

时闻设定：0- 120min，初始充气时间：≤50秒

囔音：≤45db

功耗：≤20W

技术特点：

加备用电池，断电可用6小时

全数字微电脑控制，相关数据数字显示

工作压力自动补偿，失电压力保持功能（有充电动能可选，断电后能

可靠工作6小时以上）．自动检测漏气动能

嗓音低，寿命长，工况平稳

定时声光报警，电磁控裁，快速冲气，缓慢放气确保手术安全

手术剩余时间10分钟、5分钟、1分钟时声音报警提示

结构特点：

结构小巧，操作简单，可调立式支袈。多种选用件，连接简单，可靠，ABS外壳，声音报警

国际流行外观设计，使用方便

采用原装进口气泵，工作更稳定可靠充，放气功能：

快速充气：防止动脉闭塞前，血液充盈动

脉

记忆功能；

自动记忆上次使用参数，以供下次使用参照，在该基础上设定参数，可节省设定时间

5包肌电诱发电位仪技术参数

原装进口

一、计算机系统技术参数：

1.1 工业级计算机，Core双核处理器,内存≥2G，硬盘≥500G；光驱：IDE DVD刻录光驱；

网卡：10/100/1000MB，光电鼠标，键盘;HP激光打印机;显示器：19”液晶；

显示器分辨率：1280*1024；扬声器：内置一体化；原装进口仪器车

1.2 隔离稳压电源：110-120V 或220- 240V±10%；50或60Hz

1.3 要求数据采集设备采用无风扇设计，低噪声，高强度光电隔离。

二、硬件技术参数

1．放大器

* 1.1通道数：4－8通道，具备22个国际10-20标准的电极输入，用户可自由定义各输入的记录项目；

1.2数据传输方式：USB；

* 1.3数模转换：24 bit；

* 1.4采样率：≥100KHz/通道；

1.5灵敏度：1mV/D—10mV/D(13级)；

1.6输入阻抗：≥1000MW；

1.7共模抑制比：≥120dB；

1.8低频滤波：0.2,1,2,10,20,30,150,500,1k,2k,5kHz(6，12dB/倍频)；

1.9高频滤波：30,100,250,500,1k,1.5k,3k,5k,10k,20k(12dB/倍频)；

1.10噪声抑制：≤0.5µV；

1.11内置校准：2, 20, 200, 2000, 20000µV, 矩形脉冲；

1.12显示灵敏度：0.001µV/D 至10mV/D(22级)；

1.13基时范围：0.2ms/D至5s/D（23级）；

1.14陷波滤波：50，60Hz，开或关；

1.15波形触发：自动或手动控制；

1.16电极阻抗检测报警功能；

1.17安全隔离：完全光隔离，BF类欧洲隔离标准

2.刺激器：

具备双路电刺激、反射锤刺激、听觉刺激及视觉刺激等接口，并可外接磁刺激器；

2.1电刺激器：

* 2.1.1电刺激器功能：手柄式刺激器，具备遥控器功能，可通过手柄上的功能按钮调整刺

激量、刺激频率、刺激开、关等；

2.1.2隔离电刺激器：双电刺激输出通道，可分别独立工作；可最多扩展12个独立的电

刺激输出；

* 2.1.3刺激类型：内置恒流和恒压两种模式，无需外接第三方刺激器；

2.1.4刺激方式：双向脉冲刺激，自动消除刺激伪迹；

2.1.5刺激强度：0-100mA，0-400V；

2.1.6刺激灵敏度：0.01mA；

2.1.7刺激间期：0.01—1ms；

2.1.8刺激模式：单个，重复，串刺激，循环或非循环；

2.1.9刺激频率：0.1—100/秒；

2.1.10刺激控制：面板或手柄遥控；

2.1.11刺激强度监测及报警：实时观察实际刺激量，提示监测刺激电极是否有短路或断路，并通过不同颜色提示刺激状态

2.2听觉刺激器：

2.2.1听刺激类型：喀喇音，纯音，爆发音；

* 2.2.2刺激强度：0—139dB pSPL or -31—109dB nHL；

2.2.3刺激极性：疏音，密音，交替音；

2.2.4刺激频率：250，500，750，1k,1.5k,2k,3k,4k,6k,8k(Hz)；

2.2.5纯音/爆发音包络类型：linear，gaussian，hanning，blackman；

2.2.6噪声掩蔽：-15—125dB pSPL or -1—103dB nHL；

2.3视觉刺激器：

2.3.1模式：黑白方块格，水平条，垂直条，Bitmap图像，双刺激，翻转，闪烁；

2.3.2刺激视野：全野，半野，1/4野，1/8野等；

2.3.3注视点：8种颜色可选

三、软件与功能要求

1.肌电图软件功能：

1.1病案检测分项软件：

如腕管综合征，糖尿病，神经根病，肌肉病，重症肌无力等

1.2在线拷屏与视频录制软件：实现肌电图数据在任何电脑系统中均可回放，便于学术交流与教学；

2.神经传导软件包：

* 2.1包括运动神经传导；感觉神经传导；F波；H反射；重频电刺激；瞬目反射；微移（Inching）等常规检查项目；同时包括运动单计数扫描图谱（CMAP）；

2.2实时记录通道监测软件：校验信号质量，显示病人的紧张度，实时显示干扰，利于操作及时调节；

2.3波形回看功能：记录每次刺激波形，重新选择最佳波形进行分析；

2.4神经传导检查结果自动对比，直观显示健侧与患侧数值差异；

2.5直观全面的神经解剖图，引导快速的进入指定检查，起到“操作导航”的作用；

3.肌电图软件包：

3.1包括自发肌电，运动单位分析，大力收缩，定量肌电图分析等；

* 3.2 EMG进针质量监测功能：用于监测进针的位置，强度量表显示肌肉收缩水平；

* 3.3 常规肌电图软件中即可采集单纤维项目中的颤抖（Jitter）；

3.4肌肉解剖图，提示操作者查找检查位置

3.5手动MUP和自动MUP相结合，灵活快速，选出的MUP自动进行计算（包括时程、波幅、位相、转折、面积和上升时间）

4.诱发电位软件包：

* 4.1听觉诱发电位：脑干听觉诱发电位，客观听阈测定，中潜伏期反应，长潜伏期反应，耳蜗电图，40 HZ测试软件等

4.2体感诱发电位：上肢体感诱发电位，下肢体感诱发电位，脊髓体感诱发电位

4.3视觉诱发电位：棋盘格翻转诱发、视网膜电位图ERG、眼震电图EOG和闪光刺激诱发

* 4.4 运动诱发电位：通过恒压电刺激实现运动诱发电位采集

4.4 P300事件相关电位

4.5准备电位（Bereitschafts Potentials）测试软件等；

4.6可实现诱发电位波形以通道叠加、左右对比叠加、单侧多次叠加等方式，观察诱发电位的重复性和传导通路；

5.自主神经检查：

自主皮肤交感反射（SSR）、电刺激皮肤交感反射（GSR）和RR间期心率变异分析；

6. 无创运动单位计数（Mune）：

无创性定量评价有功能的运动单位

四、耗材与配件：

1．耗材：

导电膏（2盒），磨砂膏（2支），银盘电极（12个），指环电极（1付），不带导线一次性贴片电极（3包），鳄鱼夹电极（4个），肌电同心针（5根），针电缆（1根），跳线（4根），尼龙地线（2根），固定带（3条），测量尺（1卷），绘图笔（1支）

2．配件：

手柄电刺激器（1套），鞍状双极刺激探头（1套），标准专用耳机（1套），视觉刺激器（1套），视觉监视器

带*号内容必须满足

6包心脏电生理刺激仪简介

刺激仪是心脏生理检查的重要手段，是在心动周期的某一时刻给予心脏一个或数个电脉冲刺激，观察刺激对心脏的反映，了解心脏的电生理特征，阐明心律失常的发生机制，从而指导临床诊断和治疗。

根据电极导管放置的的部位不同，可分为经食管无创心脏电生理检查和经静脉有创心脏电生理检查，刺激脉冲模式分为基础刺激（非程控）和早搏（程控）刺激两种。

DF-5A心脏电生理刺激仪是各级医院心血管内科开展食管心房调搏术和心内电生理检查的必备仪器。临床上用于窦房结功能的测定，房室传导功能的测定，房室结双径路的测定、旁道电生理的检查，阵发性室上性心动过速的诱发或终止，缓慢心律失常的起搏治疗，经食管心室起搏，经食管心房起搏的心脏负荷试验，室性心律失常的电生理研究，电药理疗效的评价，心脏骤停的急救，射频消融和外科手术前的电生理检查等诸多诊疗工作。

刺激仪单机在刺激病人心脏时由心电图机走纸记录体表单导联心电图，容易丢失许多信息，不能全面反应心脏电生理特性。

刺激仪系统在刺激病人心脏的同时可以清晰记录并储存体表十二导联心电图，在电刺激停止后的瞬间还能同步记录食管导联高大的P波，对了解各部位心脏电生理特性，阵发性室上速心动过速的分型，形成机制等方面具有较高的临床应用价值，可显著提高食管心脏电生理检查的诊断水平。

心脏电生理刺激仪

（单机）配置清单

名 称

单位

数量

DF-5A型心脏电生理刺激仪

台

1

充电器

只

1

食道电极导管

支

1

技术和使用说明书

本

1

食道输出连接线

根

1

心内输出连接线

根

1

R波感知输入线

根

1

导管定位连接线

根

2

铝质包装箱

只

1

心脏电生理刺激仪

（系统）配置清单

名 称

单位

数量

DF-5A型心脏电生理刺激仪主机

台

1

充电器

只

1

联想笔记本或联想台式一体机电脑（内存2G、硬盘500G、CPUi3、双核）

台

1

激光打印机3018

台

1

系统操作说明书

本

1

技术和使用说明书

本

1

安装光盘

盘

1

食道电极导管 （五极）

支

1

食管输出连接线

根

1

食管导联连接线

根

1

心内输出连接线

根

1

R波感知输入线

根

1

导管定位线

根

2

心电十二导联线

根

1

肢体导联电极夹

套

1

USB连接线

根

1

铝质包装箱

只

1

7包医用X射线摄影系统技术参数

数量：1台 产地：国产

1、成像系统

1.1、*探测器类型：非晶硅数字化平板探测器

1.2、影像尺寸：17in×17 in

1.3、像素数：≥800万

1.4、像素尺寸：≤143um

1.5、*极限空间分辨率：≥3.5lp/mm

1.6、A/D转换系数：≥15－bit

2、高频高压发生装置

2.1、*必须使用单独主机，不得使用组合机头。功率：≥50KW

2.2、摄影电压范围：≥45－150KV

2.3、摄影电流范围：≥45－620mA

2.4、曝光时间：≥0.003s－5s

2.5、mAs: ≥0.5 mAs-490 mAs

2.6、*器官程序摄影：≥580种，并提供具体算法

2.7、故障自诊断功能：液晶数码显示故障代码

3、X线管组件

3.1、*焦点设计：0.6mm/1.2mm

3.2、*焦点功率：≥22KW/50KW

3.3、阳极热容量：≥220KHU

4、机械系统+摄影床

4.1、摄影床长度：≥1850mm

4.2、摄影床宽度：≥600mm

4.3、摄影床高度：≤700mm

4.4、U型臂垂直运动范围：＞1140mm

4.5、*U型臂旋转范围：≥（﹣280－00－+900－+1170）

4.6、*探测器旋转范围：﹣400－+400

4.7、焦点与接收器输入屏间距（SID）：1100mm－1800 mm，电动

5、图像采集工作站

5.1、CPU:lntel Core2Duo≥2.6GHZ,内存：≥2GB,硬盘：≥320 GB，光驱：DVD刻录

5.2、系统接口：USB接口、标准RS232接口、打印机并口、100MB网络接口、DVI/VGA显示输出接口

5.3显示器：≥22显示器

5.4*操作系统：windows7或以上版本系统

5.5、图像采集：采集条件设置，机械位置显示，APR设置

5.6、图像处理：窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转

5.7、用户个性化设定：显示格式及布局、默认值设置、工具拦设置，支持在线解压

5.8、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切

5.9、*具备图文报告功能，可在报告中加入图像，并具有报告模板

6、整机保修3年

7、*高压发生器、采集软件、探测器须与DR整机为同一厂家生产，并提供相应证明

带*号内容必须满足