记者昨天从国家食品药品监督管理局网站了解到，根据欧洲药品管理局最新公告，楷莱（通用名“盐酸多柔比星脂质体注射液”）、万珂（通用名“注射用硼替佐米”）两种产品在我国上市使用，可能存在安全风险，我国药监局已要求代理进口这两种药品的西安杨森制药有限公司采取召回、停售及检测等措施控制风险。

　　欧洲药品管理局最新公告内容显示，英国、法国药品监管机构和美国食品药品管理局于2011年11月7日至11日对Ben Venus Laboratories公司（简称“BVL公司”）在美国的生产场地进行联合GMP（药品生产质量管理规范）检查，发现其无菌灌装过程质量管理存在缺陷。

　　据悉，BVL公司生产的楷莱、万珂两种药品均为临床必需药品，并已经在我国上市使用，由西安杨森制药有限公司代理进口。为保证公众用药安全，国家食品药品监管局组织对上述产品可能存在的风险进行了评估，决定采取召回所有批号楷莱、停止销售万珂，不再使用于给新患者，对正在使用的患者进行用药登记和不良反应监测等控制风险的措施。