本报讯 (记者商西)卫生部昨天发布《药品经营质量管理规范(修订草案)》，并向社会公开征求意见。草案要求药品批发和零售企业建立药品召回记录。

　　草案规定，一旦发现质量有疑问药品，批发企业当及时采取停售措施，由质量管理部门确认并监督处理。已售出的药品如发现重大质量问题，批发企业应及时通知停售或追回，并建立药品召回记录。药品零售企业对有质量疑问的药品要及时撤柜，由质量管理人员处理，并保留相关记录。